Anvisa intensifica monitoramento da vacina contra dengue com criação de grupo especializado A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta terça-feira (16) a formação de um grupo de trabalho dedicado a aprofundar a avaliação da segurança da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A iniciativa reforça o compromisso da agência com a farmacovigilância, o monitoramento contínuo da segurança de medicamentos e vacinas. Este novo colegiado terá a responsabilidade de coordenar e oferecer suporte técnico a um painel de especialistas. Este painel será o encarregado de analisar minuciosamente os dados clínicos relacionados a eventos adversos que foram notificados após a aplicação da vacina Butantan-DV, garantindo uma análise criteriosa e baseada em evidências científicas. A criação do grupo de trabalho, conforme a Portaria n° 715/2026, surge como uma medida proativa para assegurar a confiabilidade do imunizante. A iniciativa visa consolidar informações e subsidiar decisões técnicas cruciais para a saúde pública, conforme divulgado pela Anvisa. Composição e Atribuições do Grupo de Trabalho O grupo de trabalho será composto por representantes de diversas áreas internas da Anvisa, abrangendo setores essenciais como produtos biológicos, farmacovigilância, monitoramento de produtos e inspeção sanitária. A participação de diretorias da agência também está prevista, garantindo uma visão multidisciplinar e abrangente. Além disso, o Programa Nacional de Imunizações (PNI), vinculado ao Ministério da Saúde, foi convidado a participar das atividades do grupo. Essa colaboração interministerial demonstra a importância estratégica da vacina e a necessidade de um alinhamento robusto entre as esferas governamentais responsáveis pela saúde pública no Brasil. Painel de Especialistas: Apoio Consultivo e Independente Um painel de especialistas externos à Anvisa será formado para auxiliar nas análises. Esses profissionais serão selecionados com base em critérios rigorosos de qualificação técnica, vasta experiência na área e, crucialmente, ausência de conflitos de interesse. A participação neste painel será voluntária e não remunerada, reforçando o caráter de serviço público da iniciativa. A função deste painel será estritamente consultiva, oferecendo um olhar técnico independente sobre os dados. As conclusões apresentadas pelos especialistas e pelo grupo de trabalho servirão como um importante **subsídio técnico** para as deliberações finais da Diretoria Colegiada da Anvisa, que detém a responsabilidade pelas decisões sobre o registro e a segurança do imunizante. Objetivo e Duração da Avaliação O principal objetivo da criação deste grupo de trabalho é aprofundar a avaliação de informações complementares que possam ser apresentadas pelo detentor do registro da vacina, o Instituto Butantan. O foco estará na consolidação de dados necessários para revisar o **perfil de risco e benefício** do produto, garantindo que a vacina contra a dengue atenda aos mais altos padrões de segurança e eficácia. A portaria estabelece que o grupo de trabalho terá **duração indeterminada**. Isso significa que ele poderá permanecer em atividade enquanto for necessário o acompanhamento e a análise contínua relacionada à segurança da vacina. Essa medida assegura um monitoramento permanente e adaptativo, fundamental em um cenário de saúde pública em constante evolução.

Cacique Raoni mostra melhora, mas permanece na UTI com quadro estável e cuidados intensivos. O líder indígena Cacique Raoni, reconhecido mundialmente por sua luta pela preservação da Amazônia, apresenta melhora em seu estado de saúde, conforme boletim médico divulgado nesta terça-feira (16). Ele segue internado na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) do Hospital Dois Pinheiros, onde está sob acompanhamento contínuo da equipe médica. Apesar da evolução positiva, ainda não há previsão de alta hospitalar para o Cacique Raoni. Seu quadro, embora em melhora, exige atenção especial devido à sua idade avançada e a múltiplas comorbidades preexistentes, fatores que o tornam mais frágil. O boletim médico mais recente detalha que houve uma melhora discreta e positiva nas últimas 24 horas. A equipe de saúde acompanha de perto cada evolução, buscando sempre o melhor para o bem-estar do Cacique Raoni, conforme divulgado pelo hospital. Melhora na Diurese e Resposta ao Tratamento O boletim médico destaca que houve **melhora da diurese**, o que indica uma resposta parcial às medidas de suporte adotadas. Além disso, observou-se uma **redução no volume de drenagem** pela sonda nasogástrica, um sinal encorajador para a equipe médica. Cacique Raoni permanece lúcido, consciente e orientado, respirando espontaneamente sem a necessidade de suporte ventilatório mecânico ou auxílio de aparelhos. Essa autonomia respiratória é um ponto positivo importante em seu quadro clínico, demonstrando sua força. Desafios da Saúde e Cuidados Contínuos Apesar dos avanços, o quadro de saúde do Cacique Raoni ainda exige **cuidados intensivos**. O diretor-técnico do hospital, Douglas Yanai, ressaltou que, por ser um homem com mais de 90 anos e com comorbidades, ele se encontra mais frágil, necessitando de atenção redobrada. A **função renal apresentou melhora parcial**, mas ainda não foi normalizada completamente, o que justifica a continuidade dos cuidados intensivos. A equipe médica trabalha incansavelmente para estabilizar todas as funções vitais do líder indígena. Nutrição e Próximos Passos no Tratamento Devido a um quadro de suboclusão gástrica que impede a passagem de alimentos, o Cacique Raoni segue em jejum. Para garantir a nutrição adequada, será iniciada a **nutrição parenteral**, administrando nutrientes diretamente na corrente sanguínea. Uma **endoscopia digestiva alta está programada** para o momento em que o quadro de saúde se estabilizar. No entanto, o boletim informa que **não há indicação de intervenção cirúrgica** no momento, o que tranquiliza quanto à necessidade de procedimentos invasivos. Força e Confiança na Recuperação Douglas Yanai complementou que o Cacique Raoni está **lúcido e conversando normalmente**, sempre acompanhado por um familiar. A equipe tem evitado visitas não essenciais para preservar sua recuperação, mas celebra a capacidade dele de interagir e responder às equipes de saúde. “Ele é um homem muito forte, mas temos que lembrar sempre que é um senhor de mais de 90 anos e que apresenta comorbidades”, afirmou Yanai, reforçando a necessidade de cuidado. A confiança na recuperação do Cacique Raoni é grande, e sua força de vontade é um fator motivador para todos.

Carreta de Saúde da Mulher do Ministério da Saúde Inicia Atendimento em Manguinhos, RJ, Focando no Diagnóstico Precoce de Cânceres O Programa Agora Tem Especialistas, uma iniciativa do Ministério da Saúde, expande o acesso a serviços de saúde para mulheres com o lançamento de uma nova carreta especializada. Desta vez, a comunidade de Manguinhos, localizada na zona norte do Rio de Janeiro, será a beneficiada, com foco no diagnóstico precoce de câncer de mama e colo do útero. A unidade móvel, totalmente equipada, oferecerá consultas ginecológicas, exames de imagem como mamografias e ultrassonografias, e até mesmo biópsias, para pacientes do Sistema Único de Saúde (SUS). O objetivo é aproximar o cuidado especializado das mulheres, evitando longos deslocamentos e agilizando o acesso a diagnósticos e tratamentos necessários. A secretária de Atenção Primária à Saúde, Ana Luiza Caldas, destacou a importância da iniciativa para garantir que mulheres com indicações após consultas em unidades básicas de saúde possam realizar exames mais complexos e, se preciso, o procedimento de biópsia no local. A carreta funcionará de segunda a sexta-feira, das 8h às 17h, no campus da Fiocruz em Manguinhos, oferecendo um serviço essencial e acessível. Acesso Ampliado à Saúde da Mulher no Rio de Janeiro A chegada da carreta de saúde da mulher em Manguinhos faz parte de um esforço contínuo do Ministério da Saúde para fortalecer a rede de atendimento em todo o estado do Rio de Janeiro. Recentemente, outras três unidades móveis foram entregues ao estado: duas voltadas à saúde da mulher, em Petrópolis e Magé, e uma de oftalmologia, em Campo Grande, focada em diagnósticos e cirurgias de catarata. Essas unidades móveis já beneficiaram diversas localidades no Rio, incluindo Japeri, Mesquita, São João do Meriti, Nova Friburgo, Itaguaí, Queimados, Morro do Alemão, Sepetiba, Maricá, Realengo, Urucânia e Volta Redonda, com carretas de saúde da mulher. Outras unidades de exames de imagem passaram por Paracambi, Niterói, Três Rios, Barra do Piraí e Complexo da Penha. Já a carreta de oftalmologia atendeu Teresópolis e Rio das Ostras. Programa Agora Tem Especialistas: Um Impacto Nacional O programa Agora Tem Especialistas não se limita apenas às carretas. Ele atua em diversas frentes para reduzir o tempo de espera por atendimentos especializados no SUS. Entre as ações estão mutirões aos fins de semana, a reativação de espaços ociosos em hospitais públicos, a ampliação do horário de funcionamento de policlínicas, a contratação de médicos especialistas e a expansão do atendimento em hospitais privados e filantrópicos credenciados. Segundo o Ministério da Saúde, essas iniciativas já demonstraram resultados significativos. Em 2025, o país registrou 14,9 milhões de cirurgias eletivas, um aumento de 42% em relação a 2022, além de 1,3 milhão de exames especializados e 14 milhões de internações realizadas pelo SUS. As carretas, desde que começaram a circular pelo país, já passaram por mais de 2,9 mil municípios, atendendo pacientes do SUS em todos os estados brasileiros e no Distrito Federal, com o objetivo de diminuir o tempo de espera por consultas, exames e cirurgias, especialmente em locais

SUS incorpora tratamento inovador contra leucemia mieloide aguda para pacientes adultos O Sistema Único de Saúde (SUS) anuncia a inclusão de uma nova e promissora terapia para adultos diagnosticados com leucemia mieloide aguda. A decisão visa ampliar as opções de tratamento para pacientes que, por suas condições clínicas, não são candidatos à quimioterapia intensiva tradicional. A combinação de medicamentos, composta por venetoclax e azacitidina, representa um avanço significativo no manejo da doença, oferecendo uma alternativa eficaz e mais acessível. A medida reforça o compromisso do Ministério da Saúde em disponibilizar tecnologias de ponta para a população brasileira. A novidade, oficializada pela Portaria nº 30/2026, entrará em vigor na rede pública em até 180 dias. A incorporação segue a recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec), alinhada ao Protocolo Clínico do Ministério da Saúde. Entendendo a Leucemia Mieloide Aguda A leucemia, conforme explica o Ministério da Saúde, é um câncer originado na medula óssea, responsável pela produção das células sanguíneas. Na forma aguda, a doença apresenta um curso rápido e potencialmente fatal se não diagnosticada e tratada precocemente. O diagnóstico em estágios iniciais é crucial para o sucesso terapêutico. A leucemia mieloide aguda é a mais comum entre adultos, afetando especialmente a população idosa. A identificação de mutações genéticas é um fator chave no desenvolvimento desta doença, que exige acompanhamento e tratamento especializados para garantir os melhores resultados possíveis. Detalhes da Nova Terapia e Incorporação no SUS A terapia combinada de venetoclax com azacitidina foi recomendada pela Conitec após análise criteriosa de seu potencial benefício clínico. O relatório técnico que embasou essa decisão estará disponível para consulta pública no portal da Conitec, garantindo transparência ao processo de incorporação de novas tecnologias em saúde. A decisão de incluir essa nova opção no SUS demonstra o esforço contínuo do governo em oferecer tratamentos modernos e eficazes para doenças complexas como a leucemia mieloide aguda, ampliando o acesso a cuidados de saúde de qualidade para todos os cidadãos. O Caminho para o Tratamento Público A Portaria nº 30/2026 estabelece um prazo de 180 dias para que a nova terapia esteja disponível nas unidades de saúde. Este período visa garantir a organização logística e a capacitação das equipes para a administração do tratamento combinado, assegurando a segurança e a eficácia para os pacientes adultos com leucemia mieloide aguda recém-diagnosticada. A incorporação desta terapia é um marco importante, pois oferece uma nova linha de cuidado para pacientes que antes tinham poucas alternativas. O Ministério da Saúde reitera seu compromisso com a saúde da população, buscando constantemente inovações que possam salvar vidas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

SP descarta segundo caso suspeito de ebola, paciente passa bem e segue em tratamento O governo de São Paulo anunciou o descarte do segundo caso suspeito de ebola em investigação na capital paulista. A paciente, uma brasileira de 31 anos, estava internada no Instituto de Infectologia Emílio Ribas desde quarta-feira (10) e recebeu alta após exames laboratoriais confirmarem que não se trata da doença viral. Os testes realizados pelo Instituto Adolfo Lutz foram cruciais para afastar a suspeita. A paciente, que havia retornado recentemente da República Democrática do Congo (RDC), apresentou sintomas que, inicialmente, levantaram preocupações. No entanto, sua evolução clínica é considerada favorável. A notícia traz alívio, especialmente diante do surto ativo de ebola na África. O Centro de Vigilância Epidemiológica do estado agiu prontamente, seguindo protocolos rigorosos para garantir a segurança de todos. Conforme informação divulgada pela Secretaria de Saúde do Estado de São Paulo, o descarte foi confirmado após duas coletas de exames apresentarem resultado negativo, atendendo aos critérios laboratoriais para a exclusão do caso. O primeiro caso suspeito, de um homem que também viajou para a RDC, já havia sido descartado no dia 1º de junho. Protocolo rigoroso para descartar ebola Adriana Bugno, diretora-geral do Instituto Adolfo Lutz, explicou a importância dos procedimentos. Ela esclareceu que um resultado negativo em amostra coletada antes de 72 horas do início dos sintomas não é suficiente para descartar a infecção. Por isso, o protocolo prevê uma nova coleta após esse período. “As duas amostras apresentaram resultado negativo, atendendo ao critério laboratorial para o descarte do caso”, afirmou Bugno. Histórico de viagem e sintomas investigados Ambos os casos suspeitos foram identificados pelo Centro de Vigilância Epidemiológica “Prof. Alexandre Vranjac” (CVE-SP) por apresentarem critérios clínicos e epidemiológicos para a classificação. O histórico recente de viagem a áreas com transmissão ativa de ebola, como a RDC, e os sintomas apresentados foram os fatores que levaram à investigação e notificação ao Ministério da Saúde. A importância da vigilância ativa contra ebola Regiane de Paula, coordenadora em Saúde da Coordenadoria de Controle de Doenças da Secretaria Estadual de Saúde, destacou a importância da vigilância. “Casos suspeitos precisam ser identificados e investigados com rapidez, mesmo quando o risco de introdução da doença é muito baixo. Isso permite adotar as medidas de assistência e biossegurança desde o primeiro atendimento e concluir o diagnóstico de forma segura”, declarou à imprensa. Surto de ebola na República Democrática do Congo A República Democrática do Congo (RDC) enfrenta um surto significativo de ebola. De acordo com informações da agência de notícias Reuters, o número de casos confirmados da doença ultrapassa 689, com um total de 139 mortes registradas até o momento. Nas últimas 24 horas, 17 novos casos foram notificados, todos na província de Ituri, onde os primeiros registros da doença ocorreram. Apesar dos casos descartados em São Paulo, a vigilância epidemiológica continua ativa para garantir a segurança da população diante de doenças infecciosas. O rápido diagnóstico e a ação coordenada entre os órgãos de saúde são fundamentais para o

Cardiopatia Congênita: Diagnóstico Precoce Salva Vidas e Transforma Futuro de Milhares de Crianças no Brasil Cerca de 30 mil crianças nascem com algum tipo de cardiopatia congênita no Brasil anualmente, segundo o Ministério da Saúde. A data de 12 de abril, Dia Nacional de Conscientização sobre a Cardiopatia Congênita, reforça a importância da identificação precoce dessas condições, que são as principais causas de mortalidade infantil por malformações. Felizmente, o acesso ao diagnóstico e tratamento tem melhorado significativamente em todo o país. A cardiologista pediátrica Renata Mattos, coordenadora da Divisão de Cardiologia da Criança e do Adolescente do Instituto Nacional de Cardiologia (INC), destaca que, embora haja diferenças regionais no acesso, a tendência geral é positiva. “De forma geral, a gente vê que o diagnóstico está sendo feito e o acesso ao tratamento está cada vez melhor”, afirma a especialista. Essa melhora é vital, pois o diagnóstico precoce e o acompanhamento especializado aumentam consideravelmente as chances de sobrevivência e a qualidade de vida dos pequenos pacientes. A cardiopatia congênita abrange uma variedade de doenças com diferentes graus de gravidade, todas caracterizadas por malformações no coração que ocorrem durante a formação fetal. A estimativa mundial aponta que aproximadamente 1% dos recém-nascidos vivos apresentam alguma cardiopatia, sendo que 30% desses casos demandam atenção médica intensiva logo na primeira infância. A história de Nathan Senna Alves, que passou por três cirurgias cardíacas desde o nascimento, ilustra como o tratamento adequado permite uma vida normal e ativa. A Importância do Diagnóstico Fetal e Neonatal A detecção de uma cardiopatia ainda durante a gestação, através do ecocardiograma fetal, é uma ferramenta poderosa. Embora cirurgias fetais sejam raras, o diagnóstico antecipado permite um planejamento cuidadoso do parto e do acompanhamento pós-natal. Para casos que exigem intervenção imediata após o nascimento, o parto pode ser direcionado para centros com Unidades de Terapia Intensiva (UTI) preparadas para cirurgias ou cateterismos. Se a condição for menos grave, a gestação pode prosseguir conforme o planejado, com acompanhamento pediátrico regular. Em casos de cardiopatias congênitas graves, a intervenção nos primeiros dias de vida é crucial para a sobrevivência do bebê. Para as formas menos severas, os sintomas podem se manifestar mais tarde, exigindo atenção contínua dos pais e cuidadores. O Sistema Único de Saúde (SUS) desempenha um papel fundamental nesse processo, oferecendo desde o ecocardiograma pré-natal até cirurgias de alta complexidade, garantindo o acompanhamento integral dos pacientes. Sinais de Alerta para Pais e Cuidadores Quando uma cardiopatia congênita não é diagnosticada ao nascimento, é essencial que os pais estejam atentos a sinais que podem indicar problemas cardíacos. Dificuldade em ganhar peso, cansaço excessivo durante a amamentação, respiração acelerada ou ofegante são indicativos que demandam investigação cardiológica. A coloração arroxeada da pele, especialmente nos lábios e ponta do nariz, pode sinalizar problemas de oxigenação do sangue, requerendo atenção médica imediata. Em crianças mais velhas, sintomas como dor no peito ou palpitações podem ser manifestações de arritmias ou outras condições cardíacas. O acompanhamento pediátrico regular é fundamental para monitorar o crescimento e desenvolvimento da

InfoGripe da Fiocruz acende luz vermelha para VSR e Gripe com alta de hospitalizações O Brasil observa um cenário preocupante com o aumento significativo das hospitalizações por vírus sincicial respiratório (VSR) e gripe. A circulação desses vírus respiratórios tem levado a um crescimento nas internações por Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG) em diversas regiões do país, conforme apontam os dados mais recentes do sistema InfoGripe, divulgado pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). A análise, referente à Semana Epidemiológica 22 (31 de maio a 6 de junho), coincide com a queda das temperaturas, um fator que historicamente favorece a disseminação de vírus em ambientes fechados e aglomerados. A Fiocruz alerta para a necessidade de atenção e adoção de medidas preventivas pela população. O estudo da Fiocruz destaca que 11 das 27 unidades federativas apresentam incidência de SRAG em níveis de alerta, risco ou alto risco, com tendências de crescimento observadas nas últimas duas e seis semanas. Esses estados demandam atenção especial neste momento de maior circulação viral. Estados em Alerta Máximo para SRAG Os estados que registram os maiores índices de SRAG e indicam crescimento preocupante são: Acre, Alagoas, Amapá, Paraná, Pará, Rio Grande do Norte, Rio Grande do Sul, Roraima, Santa Catarina, Sergipe e São Paulo. Nestas localidades, a circulação de VSR e vírus influenza exige cuidados redobrados, especialmente com os grupos mais vulneráveis. Medidas de Prevenção Essenciais Contra VSR e Gripe Diante do cenário epidemiológico, a pesquisadora Tatiana Portella, do Boletim InfoGripe, reforça a importância de medidas básicas de higiene e prevenção. Lavar as mãos frequentemente, utilizar máscaras em unidades de saúde e em locais fechados e com pouca ventilação são recomendações cruciais para reduzir a transmissão de vírus respiratórios. O isolamento social em caso de sintomas gripais é outra medida fundamental para evitar a propagação dos vírus. Caso o isolamento não seja possível, o uso de máscaras de alta proteção, como a N95 ou PFF2, é recomendado para quem precisa sair de casa. Vacinação: A Arma Mais Poderosa Contra Formas Graves de VSR e Gripe A vacinação contra a influenza e o VSR é apontada como a principal estratégia para diminuir o risco de desenvolvimento de formas graves da doença e óbitos. A pesquisadora ressalta a importância de que os grupos prioritários e elegíveis completem o esquema vacinal para garantir proteção. Os dados laboratoriais do InfoGripe revelam que a alta de SRAG em crianças de até 4 anos é impulsionada principalmente pelo VSR. Já entre crianças e adolescentes de 5 a 14 anos, o rinovírus tem apresentado maior predominância. Em jovens, adultos e idosos, a influenza A tem sido a principal causa de SRAG nas últimas semanas. Influenza B em Ascensão e Impacto nas Faixas Etárias O vírus influenza B também demonstra um aumento em sua circulação, com destaque para as faixas etárias de 5 a 14 anos e de 15 a 49 anos. Este dado reforça a necessidade de monitoramento contínuo e de estratégias de vacinação que abranjam todas as idades elegíveis para a proteção contra os diferentes

Butantan prossegue com pesquisa da vacina da dengue em idosos, focando em segurança e resposta imunológica O Instituto Butantan confirmou que o estudo clínico sobre sua vacina contra a dengue, iniciado em janeiro na Região Sul do Brasil, continuará em andamento. A pesquisa se concentra em avaliar a segurança e a eficácia do imunizante em idosos e em pessoas que nunca foram expostas ao vírus da dengue. Essa continuidade ocorre mesmo com a recente suspensão da aplicação da vacina para a população em geral, determinada pelo Ministério da Saúde. A decisão de suspender a vacinação em massa visa investigar a fundo casos de reações adversas graves e dois óbitos associados ao imunizante, buscando garantir a máxima segurança. A informação sobre a manutenção do estudo foi reiterada após o anúncio do ministro da Saúde, Alexandre Padilha, sobre a paralisação da imunização. O Instituto Butantan reitera a importância da pesquisa para embasar futuras decisões sobre o uso da vacina, conforme divulgado pela AgênciaSP. Foco em idosos e populações virgens do vírus da dengue O estudo clínico em andamento tem como objetivo principal investigar como as populações que nunca tiveram contato com a dengue reagem à vacinação, com um olhar especial para o grupo de idosos. A pesquisa avalia a segurança do imunizante e compara a resposta imunológica por meio de testes laboratoriais. Um dos pontos cruciais da investigação é verificar se a produção de anticorpos nos participantes idosos é semelhante à observada em grupos adultos, que já foram alvo de estudos anteriores com o mesmo imunizante. Essa comparação é fundamental para entender a abrangência e a adequação da vacina para diferentes faixas etárias. Região Sul escolhida pela baixa incidência e voluntariado A escolha da Região Sul do país para a realização deste estudo específico se deu pela **baixa incidência da doença** na área. Isso permite um controle mais preciso dos resultados e a observação da reação em um ambiente com menor circulação do vírus da dengue. A maior parte das vagas para voluntários está destinada a pessoas com idades entre 60 e 79 anos. Os testes clínicos estão planejados para durar um ano e estão sendo conduzidos em quatro centros de pesquisa localizados em Porto Alegre e Pelotas, no Rio Grande do Sul, e em Curitiba, no Paraná. A colaboração dos voluntários é essencial para o avanço científico. Suspensão da vacinação em massa e confiança na vacina A suspensão da aplicação da vacina da dengue na população geral foi uma medida adotada para aprofundar a investigação sobre casos pontuais de reações adversas graves. O Ministério da Saúde busca dados científicos robustos para assegurar a segurança da vacina antes de sua retomada. O médico Ésper Kallas, diretor do Instituto Butantan, destacou a importância da metodologia científica nesse processo. Ele afirmou à AgênciaSP que a vacinação poderá ser retomada e que essa decisão dependerá de discussões baseadas em dados rigorosos e criteriosos. Kallas expressou confiança de que a vacina é uma ferramenta importante no combate à dengue, e que sua retomada deve ser fundamentada

Uma nova esperança surge para pacientes com linfoma e leucemia no Brasil. A terapia celular CAR-T Cell demonstrou uma impressionante taxa de resposta de 87,5% em pacientes com linfoma não Hodgkin, que não obtiveram sucesso com tratamentos convencionais. Esta pesquisa pioneira, desenvolvida no Hemocentro de Ribeirão Preto em parceria com o Instituto Butantan e o Ministério da Saúde, representa um marco na oncologia brasileira. Os resultados preliminares, apresentados pelo Ministério da Saúde, que investiu R$ 100 milhões na iniciativa, são considerados altamente animadores. O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, destacou o potencial inovador da terapia e o compromisso da Anvisa em acelerar sua avaliação. A expectativa é que, após a conclusão dos estudos e a possível aprovação, o tratamento seja oferecido gratuitamente pelo SUS. Atualmente, o custo de um tratamento similar na rede privada ultrapassa os R$ 2,5 milhões, evidenciando a importância da incorporação ao sistema público. A pesquisa segue padrões internacionais, com o recrutamento de novos pacientes e acompanhamento rigoroso da segurança e eficácia por pelo menos um ano após a aplicação da terapia. A conclusão das análises e a potencial aprovação do registro são estimadas em cerca de um ano e meio. CAR-T Cell: Uma Nova Fronteira no Tratamento de Cânceres Sanguíneos A terapia CAR-T Cell consiste na modificação genética das células de defesa do próprio paciente, os linfócitos T, para que estas reconheçam e ataquem as células cancerígenas de forma mais eficaz. No estudo em questão, a terapia foi aplicada em pacientes com linfoma não Hodgkin que já haviam esgotado outras opções terapêuticas, como quimioterapia, radioterapia e transplante de medula óssea. A **alta taxa de resposta de 87,5%** observada reforça o potencial da CAR-T Cell como uma alternativa promissora para casos de difícil tratamento. O investimento do Ministério da Saúde reflete a aposta do governo em tecnologias de ponta para a saúde pública. A fábrica em Ribeirão Preto, apontada como a maior da América Latina e do Sul Global, tem capacidade para produzir até 1 mil terapias por ano, o que pode garantir a oferta em larga escala. Foco Especial em Pacientes Infantojuvenis A pesquisa clínica da CAR-T Cell também abrange crianças e adolescentes, com um foco particular na leucemia linfoide aguda, o câncer infantil mais comum. Pacientes com essa condição, com idades entre três e 25 anos, estão sendo incluídos no estudo. Embora a maioria das crianças responda bem à quimioterapia convencional, a terapia celular surge como uma opção vital para aqueles que não apresentam melhora. Para os linfomas, que são menos prevalentes em crianças, o recrutamento é direcionado a pacientes maiores de 18 anos. A inclusão de crianças e adolescentes neste estudo demonstra o compromisso em oferecer tratamentos inovadores para todas as faixas etárias afetadas por essas doenças. Programa Genomas e Avanços na Pesquisa Clínica Em paralelo aos avanços na terapia CAR-T Cell, o governo federal também anunciou um aporte de R$ 180 milhões para a segunda fase do Programa Genomas Brasil. Este programa, que conta com a USP de Ribeirãopreto como base, visa expandir

Saúde da Mulher: R$ 60 Milhões para Combater Endometriose, Dor Pélvica e Menstruação Dolorosa Um marco significativo para a saúde feminina no Brasil foi anunciado: R$ 60 milhões serão destinados à pesquisa e desenvolvimento de tecnologias voltadas para o diagnóstico e tratamento de condições como endometriose, dor pélvica e saúde menstrual. A iniciativa conjunta do Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação (MCTI) e do Instituto Alana promete impulsionar descobertas e oferecer novas esperanças para cerca de 10% das mulheres em idade fértil que sofrem com essas condições. A falta de conhecimento sobre as causas da endometriose, por exemplo, tem sido um grande obstáculo. Especialistas apontam para fatores genéticos, hormonais e imunológicos, além de hipóteses sobre o fluxo menstrual retrógrado. A falta de pesquisas aprofundadas dificulta a compreensão e, consequentemente, o tratamento eficaz dessas doenças. Este investimento representa um passo crucial para mudar esse cenário, buscando **compreender para tratar** e melhorar a qualidade de vida de milhares de brasileiras. Conforme informação divulgada pelo MCTI, os detalhes do financiamento e as áreas prioritárias de pesquisa foram apresentados em Brasília. Investimento Estratégico para a Ciência e Inovação Do montante total, R$ 50 milhões serão liberados pelo Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) por meio de editais específicos para pesquisa e inovação em saúde da mulher. Essa verba será fundamental para financiar projetos que buscam soluções inovadoras e eficazes. Complementando o aporte, o Instituto Alana contribuirá com R$ 10 milhões para a criação de uma rede nacional de pesquisa dedicada à saúde da mulher. O objetivo é integrar esforços e compartilhar conhecimento, fortalecendo o ecossistema de pesquisa no país. Endometriose e Dor Pélvica: Uma Questão de Saúde Pública A ministra Luciana Santos destacou que os investimentos são uma resposta direta do Estado a um **problema de saúde pública** que afeta significativamente as mulheres. Ela ressaltou o compromisso do Governo do Brasil em utilizar a ciência como ferramenta de cuidado, inclusão e promoção da qualidade de vida feminina. A CEO do Instituto Alana, Flavia Doria, enfatizou a importância da pesquisa: “O que não é pesquisado não é compreendido. O que não é compreendido não é tratado”. Ela alertou que o diagnóstico precoce da endometriose é essencial para um tratamento mais eficaz, redução da dor e prevenção do agravamento da doença. Impacto do Diagnóstico Tardio e o Atendimento no SUS Doria alertou que quanto mais tarde a dor é tratada, maiores são as consequências. “O corpo aprende a sentir essa dor. Com o tempo, os mecanismos de inflamação se acumulam. O que não foi cuidado na adolescência podem se tornar dores crônicas na vida adulta”, explicou. A endometriose, conforme o Ministério da Saúde, é caracterizada pelo crescimento de tecido endometrial fora do útero, podendo causar inflamação crônica e afetar entre 5% e 15% das mulheres em idade reprodutiva. O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, presente no anúncio, reconheceu a **pouca visibilidade** dessas doenças e expressou a expectativa de que as novas pesquisas ajudem a construir uma política pública mais robusta e a melhorar o