Anvisa abre processo para certificar Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs) fabricados no Brasil, visando maior autonomia na produção de medicamentos. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) lançou um edital para selecionar e avaliar dossiês de insumos farmacêuticos ativos (IFAs) produzidos em território nacional. Esta iniciativa pioneira tem como objetivo principal fortalecer a **produção farmacêutica brasileira**, diminuindo a dependência de fornecedores internacionais. A meta é impulsionar o desenvolvimento do **Complexo Econômico-Industrial da Saúde** do Brasil, garantindo maior segurança e autonomia no abastecimento de medicamentos essenciais para a população. A seleção dos dossiês visa priorizar empresas que demonstrem compromisso com a qualidade e a inovação na fabricação de IFAs. A chamada pública, divulgada pela Anvisa, prevê a escolha de até oito dossiês para análise, independentemente de estarem associados a pedidos de registro ou pós-registro de medicamentos. Essa medida é um passo importante para a **soberania sanitária** do país, conforme destacado pela própria agência reguladora. Critérios para Empresas que Fabricam IFAs no Brasil Para participar deste processo seletivo, as empresas detentoras de dossiês de IFAs fabricados no Brasil devem atender a critérios de elegibilidade claros e objetivos. Um dos requisitos fundamentais é que o IFA em questão esteja **contemplado na lista oficial** estabelecida no edital da Anvisa. Além disso, a fabricação do IFA deve incluir, no mínimo, a **última etapa de síntese química realizada em solo brasileiro**. Essa exigência reforça o compromisso com a produção nacional. Outro ponto crucial é que o fabricante possua um **Certificado de Boas Práticas de Fabricação (BPF)** válido, emitido pela própria Anvisa, atestando a qualidade e a segurança do processo produtivo. Seleção Focada em Desenvolvimento Nacional e Inovação A Anvisa informou que a seleção dos dossiês levará em consideração diversos fatores que vão além da simples conformidade técnica. Serão avaliados critérios relacionados ao **desenvolvimento nacional do IFA**, incentivando a pesquisa e a tecnologia local. Empresas que participam de programas públicos de pesquisa, desenvolvimento e inovação terão um diferencial. A realização das etapas produtivas no Brasil também será um fator determinante na escolha. A agência busca priorizar aqueles que mais contribuem para a **cadeia produtiva farmacêutica nacional**. O objetivo é criar um ecossistema mais robusto e autossuficiente na área da saúde. Prazo e Divulgação dos Resultados As empresas interessadas em submeter seus dossiês devem ficar atentas aos prazos. É necessário o preenchimento de um **formulário eletrônico específico** dentro do período de 60 dias corridos, a contar da data de publicação do edital. A comunicação clara e o cumprimento dos prazos são essenciais para a participação. O resultado da seleção será divulgado em até 60 dias corridos após o encerramento do período de manifestação de interesse. As análises dos dossiês selecionados estão previstas para ocorrer ao longo de 2027, seguindo rigorosamente os procedimentos e requisitos regulatórios aplicáveis a cada caso. Entendendo a Importância dos IFAs Para compreender a relevância desta iniciativa, é fundamental saber o que são os insumos farmacêuticos. Eles representam o **ponto de partida da cadeia produtiva** da indústria farmacêutica, sendo as matérias-primas essenciais para a fabricação de

Novas Regras para Auxílio-Doença: O Que Muda na Perícia do INSS? O Instituto Nacional do Seguro Social (INSS) anunciou alterações significativas nas regras para a concessão do auxílio por incapacidade temporária, anteriormente conhecido como auxílio-doença. A partir de agora, os segurados que tiverem seus pedidos negados com base apenas em análise documental terão um novo caminho para reverter a decisão. A principal novidade permite que o segurado solicite uma reanálise do processo em até dez dias caso seu pedido seja recusado sem uma perícia médica presencial. Essa medida visa garantir mais direitos e agilidade aos beneficiários que dependem do auxílio para se manterem durante períodos de incapacidade temporária. Essas mudanças foram oficializadas pela Portaria Conjunta n° 54, publicada no Diário Oficial da União. Assinada pelo ministro da Previdência Social e pela presidenta do INSS, a norma detalha os procedimentos para essa nova etapa de análise. Conforme informação divulgada pelo governo federal, a iniciativa busca otimizar o processo de concessão ou indeferimento do benefício. Entenda o Novo Processo de Reanálise do Auxílio-Doença Com as novas diretrizes, o segurado que tiver seu auxílio-doença negado unicamente pela análise de documentos, sem passar por uma perícia médica presencial, poderá solicitar uma reanálise. O prazo para esse pedido é de **dez dias corridos** a partir da ciência da decisão original. É fundamental ficar atento a esse período para não perder o direito. Caso opte por solicitar a reanálise, o segurado terá a oportunidade de apresentar **novos documentos médicos ou odontológicos** que comprovem sua incapacidade. Essa etapa é crucial para reforçar o pedido e aumentar as chances de aprovação. Atenção ao Prazo e à Opção de Recurso A portaria estabelece que, se o segurado optar por recorrer administrativamente sem antes solicitar a reanálise, ele **abrirá mão da possibilidade de fazer a reanálise**. Portanto, é importante escolher o caminho mais vantajoso. O prazo para o recurso administrativo, caso não haja a reanálise, começa a contar da decisão original. Se a reanálise for solicitada, o prazo para recurso iniciará após a decisão sobre esse novo pedido. Do Novo Atestmed à Perícia Obrigatória As novas regras atualizam a Portaria Conjunta n° 13, que instituiu o **Novo Atestmed** em março deste ano. Esse sistema permitiu a análise de pedidos de auxílio por incapacidade temporária com base apenas em documentação, sem a necessidade imediata de perícia presencial. O Novo Atestmed também ampliou o prazo máximo do benefício de 60 para até 90 dias. A nova portaria também determina que, após **dois indeferimentos sucessivos** baseados apenas em análise documental, os pedidos seguintes serão **obrigatoriamente direcionados para perícia médica presencial ou por telemedicina**. Essa medida visa garantir a avaliação adequada em casos mais complexos e com negativas recorrentes. Como Funciona a Perícia para o Auxílio-Doença? A perícia médica é o exame realizado por um profissional do INSS para constatar se o segurado possui uma condição que o impeça de trabalhar por um determinado período. O auxílio por incapacidade temporária é destinado a quem fica doente ou sofre um acidente e precisa se afastar

São Paulo registra aumento expressivo de casos de mpox em um mês, acendendo alerta de saúde pública O estado de São Paulo confirmou 67 novos casos de mpox desde o início de outubro, representando um aumento significativo na incidência da doença. Este número corresponde a cerca de 22% do total de casos registrados no estado ao longo de todo o ano, indicando uma aceleração preocupante nas infecções recentes. Os dados, divulgados pela plataforma Núcleo de Informações Estratégicas em Saúde da Secretaria Estadual da Saúde de São Paulo, mostram que, entre janeiro e o dia 6 de novembro, o estado acumulou 300 casos confirmados de mpox, sem registro de óbitos. A capital paulista concentra a maior parte dessas ocorrências, com 197 casos confirmados neste ano. Apesar de a Organização Mundial da Saúde (OMS) ter declarado o fim da emergência de saúde pública internacional em setembro de 2025, a mpox continua sendo monitorada de perto. A Secretaria Estadual da Saúde reforça a importância da vigilância, da realização de exames e do rastreamento de contatos para identificar e conter possíveis cadeias de transmissão, conforme informado pela diretora do Centro de Vigilância Epidemiológica (CVE-SP), Tatiana Lang. Mpox em São Paulo: Um Panorama Detalhado dos Novos Casos O período analisado, a partir da 40ª semana epidemiológica (início de outubro), revela um cenário de **crescente circulação do vírus MPXV** no estado. Os 67 novos casos confirmados em pouco mais de um mês chamam a atenção, especialmente quando comparados ao total anual. Em todo o ano de 2023, foram contabilizados 423 casos, e em 2024, até agora, o número já soma 1.134. Entendendo a Transmissão da Mpox e os Riscos Atuais A mpox é uma doença infecciosa causada pelo vírus MPXV. A principal forma de transmissão entre pessoas ocorre através do **contato direto com lesões na pele, mucosas e secreções** de indivíduos infectados. O contato íntimo e sexual é um dos meios mais comuns de contágio, mas o compartilhamento de objetos de uso pessoal, como roupas de cama e toalhas, também pode disseminar o vírus. Os sintomas da mpox podem incluir **lesões cutâneas e nas mucosas**, que podem surgir na região genital, acompanhadas de febre, mal-estar, inchaço dos gânglios linfáticos (ínguas), dores musculares, nas costas e de cabeça. A identificação precoce e a notificação de qualquer sintoma suspeito são fundamentais para o controle da doença. Medidas de Prevenção e Orientações da Secretaria da Saúde Diante do aumento de casos, a Secretaria Estadual da Saúde de São Paulo reforça as medidas preventivas para reduzir o risco de infecção por mpox. A orientação principal é **evitar o contato próximo ou íntimo com pessoas que apresentem sintomas suspeitos** da doença. É igualmente importante não compartilhar objetos de uso pessoal, como toalhas, roupas íntimas e utensílios. A higiene das mãos é uma aliada poderosa na prevenção. A secretaria recomenda a **higienização frequente das mãos com água e sabão ou o uso de álcool em gel**, especialmente após o contato com superfícies e antes de tocar o rosto, olhos, nariz e boca.

Ministério da Saúde adquire até 20 mil doses de vacina contra Mpox para o SUS O Ministério da Saúde anunciou a aquisição de até 20 mil doses da vacina contra a mpox, anteriormente conhecida como varíola dos macacos. Esta compra tem um caráter preventivo e estratégico, visando reforçar o estoque do imunizante disponível no Sistema Único de Saúde (SUS). A mpox é uma doença viral zoonótica cujos sintomas podem incluir erupções cutâneas, febre e dores no corpo. Embora a maioria dos casos apresente evolução leve a moderada, a disponibilidade contínua de vacinas é crucial para a saúde pública. A decisão do Ministério da Saúde reflete a importância da vigilância epidemiológica e da manutenção de um arsenal terapêutico robusto para lidar com doenças infecciosas emergentes, conforme divulgado pela pasta. Cenário epidemiológico e vacinação prioritária O Brasil registrou uma redução significativa de casos de mpox em 2026, com 665 ocorrências confirmadas, uma queda de 94% em comparação com 2022, quando mais de 10 mil casos foram notificados. Apesar da diminuição, a necessidade de monitoramento e a disponibilidade de vacinas permanecem essenciais para atender às demandas dos estados. A estratégia nacional de vacinação contra a mpox prioriza pessoas vivendo com HIV/aids que possuem contagem de linfócitos CD4 inferior a 100 células/mm³, pois este grupo apresenta maior risco de desenvolver formas graves da doença. Essas pessoas devem procurar os centros de referência onde já realizam acompanhamento para serem cadastradas e agendadas para vacinação. Adicionalmente, doses remanescentes da vacina contra a mpox estão disponíveis para pessoas vivendo com HIV/aids com CD4 inferior a 200 células/mm³, usuários de profilaxia pré-exposição ao HIV (PrEP) e profissionais de laboratório que manipulam amostras da doença. O esquema vacinal completo consiste em duas doses, administradas com um intervalo de 28 dias. Transmissão e medidas de vigilância da Mpox A transmissão do vírus causador da mpox ocorre principalmente por meio do contato direto com lesões na pele, secreções corporais (como pus, sangue das lesões e saliva) de uma pessoa infectada, ou pelo contato com objetos contaminados, como roupas, toalhas e utensílios. O contato próximo e prolongado com secreções respiratórias de um indivíduo infectado também pode levar à transmissão. O monitoramento epidemiológico da mpox é realizado em colaboração com as secretarias estaduais e municipais de saúde. As ações incluem a identificação e notificação de casos suspeitos, investigação epidemiológica detalhada, diagnóstico laboratorial preciso, isolamento de pessoas infectadas e a identificação e orientação de seus contatos próximos. Pessoas que apresentarem sintomas compatíveis com a mpox, como erupções cutâneas, devem buscar um serviço de saúde para avaliação. Durante a consulta, profissionais investigarão possíveis exposições, fornecerão orientações sobre cuidados e, se necessário, coletarão amostras para diagnóstico laboratorial. Aqueles que tiveram contato próximo com casos suspeitos ou confirmados de mpox também devem procurar atendimento médico para avaliação de risco de exposição. A vacinação pós-exposição é recomendada preferencialmente nos primeiros quatro dias após o contato, mas pode ser realizada em até 14 dias. Embora a efetividade possa ser menor nesse intervalo estendido, a imunização ainda pode contribuir para

Anvisa aprova Wegovy oral: o primeiro medicamento de GLP-1 em comprimidos para combater a obesidade no Brasil A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu um passo importante no tratamento da obesidade no Brasil. Nesta quarta-feira (4), a agência aprovou o registro do medicamento Wegovy (semaglutida) em sua nova apresentação: comprimidos de uso oral. Anteriormente, o remédio só estava disponível na forma injetável, administrada por via subcutânea. Essa novidade representa um avanço significativo, pois oferece uma opção mais prática e flexível para os pacientes. O tratamento com a versão oral do Wegovy envolve a ingestão de comprimidos uma vez ao dia, com um esquema de dosagem progressivo. As doses iniciais são de 1,5 miligramas (mg), aumentando gradualmente para 4 mg e 9 mg, até se atingir a dose de manutenção recomendada de 25 mg diários. A administração do medicamento exige cuidados específicos: deve ser feito em jejum, com uma pequena quantidade de água, e é necessário aguardar pelo menos 30 minutos antes de consumir alimentos, bebidas ou outros medicamentos. A aprovação da Anvisa, baseada em estudos robustos como o OASIS 4, traz novas esperanças para o manejo dessa doença crônica. Conforme informação divulgada pela Anvisa, a semaglutida atua na regulação do apetite e da ingestão alimentar, promovendo a redução do peso corporal e a melhora de parâmetros metabólicos associados à obesidade. O que é o GLP-1 e como funciona o Wegovy oral? O Wegovy oral é o primeiro agonista do hormônio glucagon tipo 1 (GLP-1) em formato de comprimido aprovado para uso no país. O GLP-1 é um hormônio natural que desempenha um papel crucial na regulação do apetite e da glicemia. Ao mimetizar a ação desse hormônio, a semaglutida age no cérebro, promovendo a sensação de saciedade e reduzindo o desejo por comida. Essa ação contribui diretamente para a diminuição da ingestão calórica e, consequentemente, para a perda de peso. Além disso, o medicamento auxilia na melhora de marcadores de saúde cardiometabólica, que são importantes para avaliar o risco de doenças cardiovasculares e diabetes. Flexibilidade terapêutica e resultados clínicos comprovados A nova formulação oral do Wegovy traz mais flexibilidade terapêutica para pacientes e profissionais de saúde. Agora, é possível transitar entre as apresentações oral e injetável, quando clinicamente indicado, seguindo as orientações da bula. Essa adaptabilidade ao tratamento é um diferencial importante para a adesão e o sucesso terapêutico. A aprovação do registro oral se baseou principalmente nos resultados do estudo clínico de fase 3, o OASIS 4. Nesta pesquisa, acompanhada por 64 semanas, adultos com obesidade ou sobrepeso associado a comorbidades que utilizaram a semaglutida oral na dose de 25 mg registraram uma **perda média de peso corporal superior a 13%**. O tratamento demonstrou desempenho significativamente superior ao do placebo e promoveu melhorias em diversos marcadores de saúde cardiometabólica. Obesidade: uma doença crônica que exige tratamento contínuo É fundamental entender que a **obesidade é uma doença crônica, progressiva e multifatorial**. Ela está associada a um risco aumentado de diversas condições de saúde graves, como diabetes mellitus tipo 2,

SUS e Einstein unem forças para combater doenças de pele com Inteligência Artificial Uma parceria inovadora entre o Ministério da Saúde e o Hospital Israelita Albert Einstein está transformando a maneira como doenças de pele são identificadas no Brasil. Foi desenvolvido um sistema de inteligência artificial, batizado de CUTIS-AI, com o objetivo de apoiar os profissionais de saúde pública na triagem e diagnóstico de diversas enfermidades cutâneas. A ferramenta utiliza imagens de lesões de pele, combinadas com dados clínicos, epidemiológicos e sociodemográficos que refletem a realidade brasileira. Essa abordagem integrada visa oferecer um suporte preciso e acessível, especialmente em áreas com menor disponibilidade de especialistas. O CUTIS-AI já demonstra resultados promissores, alcançando uma taxa de acerto de cerca de 80% em suas análises. A iniciativa foi concebida a partir de extensas entrevistas com profissionais da atenção básica, garantindo que a tecnologia seja prática e útil no dia a dia. Conforme informações divulgadas pelas instituições parceiras, o aplicativo pode ser utilizado mesmo em locais sem conexão com a internet, o que amplia significativamente seu alcance. Diagnóstico Ampliado para Doenças Complexas Entre as doenças que o CUTIS-AI tem capacidade de identificar estão a esporotricose, leishmaniose cutânea, hanseníase, cromoblastomicose, lobomicose e tuberculose cutânea. Além disso, a IA auxilia na identificação de lesões causadas por acidentes com animais peçonhentos, como a picada da aranha marrom. Isabelle Carvalho, cientista de dados do Einstein Hospital Israelita, destaca a importância da iniciativa: “O CUTIS-AI foi criado para ampliar a capacidade de identificação dessas doenças, que ainda podem representar um desafio para os profissionais de saúde, especialmente em regiões com menor disponibilidade de especialistas”. Ela acrescenta que a construção de uma base de dados robusta com imagens de lesões contribui para o desenvolvimento de uma tecnologia útil na ponta, especialmente para a Atenção Primária à Saúde. A diversidade de casos analisados é crucial para o aprimoramento contínuo do modelo. Tecnologia Brasileira com Foco na Diversidade O estudo do CUTIS-AI já analisou aproximadamente 1,4 mil pacientes, compilando mais de 4 mil imagens de lesões. Essa vasta quantidade de dados, com diferentes características, treina a inteligência artificial para reconhecer com mais precisão as particularidades de cada enfermidade. Fabiano Geraldo Pimenta Junior, secretário de Vigilância em Saúde e Ambiente do Ministério da Saúde, ressalta a essencialidade da qualidade e diversidade dos dados no desenvolvimento de IA para a saúde: “Quando falamos em inteligência artificial aplicada à saúde, a qualidade e a diversidade dos dados são fundamentais”. Ele explica que uma tecnologia desenvolvida para um grupo específico pode não ter o mesmo desempenho em outros. “Por isso, construir uma base brasileira, com diferentes fototipos de pele, regiões, condições de vida e perfis epidemiológicos é essencial”, enfatiza Pimenta Junior. A proposta do CUTIS-AI é clara: atuar como uma ferramenta de apoio, sem jamais substituir a avaliação clínica insubstituível dos profissionais de saúde. O Futuro da Dermatologia na Atenção Básica A inteligência artificial oferece um caminho promissor para democratizar o acesso ao diagnóstico dermatológico de qualidade em todo o território nacional. Com o CUTIS-AI,

Ministro da Saúde Alexandre Padilha defende rigor contra sites de apostas online O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, reiterou nesta terça-feira (3) a defesa pela manutenção da proibição dos sites de apostas online, conhecidos como ‘bets’. A medida, imposta pelo governo federal, está sob análise do Supremo Tribunal Federal (STF). Padilha expressou profunda preocupação com as consequências das ‘bets’ para a saúde pública, especialmente para o Sistema Único de Saúde (SUS). Ele também ressaltou o risco de **aumento de suicídios** e o agravamento da ludopatia, o vício em jogos, entre a população brasileira. As declarações foram feitas durante uma audiência pública convocada pelo STF para debater a proibição. Conforme informações divulgadas pelo próprio ministério, o ministro apresentou dados preocupantes sobre o impacto das apostas. O governo federal busca, com a proibição, frear um ciclo de problemas sociais e de saúde. Proibição das ‘bets’ como medida de saúde pública Segundo o ministro Padilha, a **proibição das ‘bets’ é a única e melhor solução** para prevenir suicídios, combater o vício em jogos e reduzir a violência familiar. Ele argumenta que os países que legalizaram essas plataformas registraram, invariavelmente, uma piora nos indicadores de saúde relacionados aos jogos online. Padilha destacou que o Brasil foi pioneiro em tomar a iniciativa de proibir as ‘bets’, demonstrando coragem diante de um problema crescente. “Não tem nenhum país que, ao legalizar as bets, reduziu o número de pessoas que procuram o serviço de saúde por conta da ludopatia, reduziu o risco de saúde, reduziu a violência familiar”, afirmou o ministro. Dados alarmantes sobre o impacto das apostas no Brasil Durante a audiência, o ministro apresentou dados que revelam um **aumento de 200% na procura por atendimento no SUS** devido aos malefícios causados pelas ‘bets’. Essa estatística evidencia a gravidade do problema de saúde pública que as apostas online representam. Os números apresentados são contundentes: nos 12 meses anteriores à proibição, cerca de **28 milhões de brasileiros realizaram apostas**. Deste total, impressionantes 11 milhões apresentaram padrões de risco ou comportamento problemático, indicando um alto potencial para o desenvolvimento de dependência. Autoexclusão e a luta contra o vício em apostas O ministro também informou que o governo federal já registrou **1,2 milhão de pedidos de autoexclusão de CPFs** para bloquear o acesso aos jogos online. Essa medida demonstra o desespero de muitos em tentar retomar o controle de suas vidas. “Não é dinheiro que se perde, perde o controle da vida. Quarenta por cento deles [do total de 1,2 milhão] falaram que não aguentam mais perder o controle”, relatou Padilha, sublinhando a dimensão psicológica e social do problema. A luta contra a ludopatia é um **desafio crescente para a saúde pública**. Audiência no STF discute a legalização das ‘bets’ A audiência pública foi convocada pelo ministro Luiz Fux, do STF, que é o relator dos recursos apresentados pela Associação Nacional de Jogos e Loterias (ANJL) e pelo Instituto Brasileiro de Jogo Responsável (IBJR). Ambas as entidades pediram a derrubada da medida provisória que proibiu a exploração e a

Anvisa interdita parte de terminal no Porto de Santos após identificar irregularidades sanitárias A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a interdição parcial do Brasil Terminal Portuário S.A. (BTP), localizado no Porto de Santos, em São Paulo. A medida foi tomada após uma inspeção de rotina identificar falhas significativas nas condições de armazenamento de produtos médicos e farmacêuticos. A decisão, publicada no Diário Oficial da União, visa prevenir riscos à qualidade, segurança e eficácia de insumos médicos com alta sensibilidade térmica, medicamentos e produtos sujeitos a controle especial. A suspensão abrange o recebimento e a armazenagem desses itens até que as inconformidades sejam corrigidas. As irregularidades encontradas pela fiscalização da Anvisa descumprem normas importantes para a segurança sanitária. A agência ressalta a importância do cumprimento das resoluções para garantir a integridade dos produtos. Conforme informação divulgada pela Anvisa, a empresa já se manifestou sobre o caso. Ausência de áreas adequadas para armazenamento de risco Durante a inspeção, a Anvisa constatou a **ausência de uma área específica e reservada para o armazenamento de produtos com suspeita de comprometimento da qualidade ou que já foram interditados** por autoridades sanitárias. Este espaço, conforme a regulamentação, necessita atender a requisitos rigorosos de conservação e controle de temperatura para evitar danos aos itens. Outra falha identificada foi a **falta de áreas separadas, trancadas e com acesso restrito para a guarda de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial**. A legislação sanitária exige que esses produtos sejam armazenados em condições distintas de temperatura, garantindo sua estabilidade e segurança. Descumprimento de normas e o que diz a empresa As irregularidades apontadas pela Anvisa configuram o descumprimento de dispositivos da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 938/2024 e da Portaria nº 344/1998. Essas normas estabelecem as regras claras para o armazenamento e controle de medicamentos e substâncias que necessitam de fiscalização especial. Em resposta à interdição, a Brasil Terminal Portuário (BTP) informou que **atendeu prontamente às orientações da Anvisa e que o terminal já opera normalmente**. A empresa reafirmou seu compromisso em prestar serviços portuários de qualidade e em cumprir os requisitos estabelecidos pelas agências reguladoras, buscando solucionar as inconformidades apontadas.

Anvisa aprova novas canetas injetáveis para diabetes e obesidade, ampliando opções de tratamento A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu um passo importante no tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade no Brasil. Recentemente, a agência aprovou o registro de **cinco novas canetas injetáveis** que prometem revolucionar a forma como essas condições são gerenciadas. Esses novos medicamentos utilizam princípios ativos conhecidos por sua eficácia em atuar diretamente no metabolismo, auxiliando tanto no controle dos níveis de glicose quanto na redução de peso corporal. A expectativa é que essas novas opções tragam mais acessibilidade e diversidade para pacientes que buscam alternativas terapêuticas. Com a chegada desses novos produtos, o Brasil amplia seu arsenal terapêutico contra o diabetes e a obesidade, condições que afetam milhões de brasileiros e demandam tratamentos contínuos e eficazes. A informação foi divulgada conforme estabelecido pela própria Anvisa, reforçando o compromisso com a saúde pública. O que são os medicamentos agonistas do receptor GLP-1 As novas canetas aprovadas contêm **semaglutida ou liraglutida**, substâncias classificadas como agonistas do receptor GLP-1. Este hormônio, produzido naturalmente pelo intestino em resposta à ingestão de alimentos, desempenha um papel crucial na sinalização ao cérebro sobre a sensação de saciedade. Ao mimetizar a ação do GLP-1, esses medicamentos ajudam a regular o apetite e o metabolismo. Novos tratamentos para diabetes tipo 2 Para o tratamento do **diabetes tipo 2**, a Anvisa registrou três novas canetas. O medicamento **Aribet**, com liraglutida, é fabricado pelo laboratório indiano Biocon e será comercializado pela Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos. Outra opção é o **Embeltah**, à base de semaglutida, produzido pelo OneSource Specialty e registrado pela Dr. Reddys Farmacêutica do Brasil. Por fim, o **Sevema**, também com semaglutida, é fabricado pelo OneSource Specialty e registrado pela Aché Laboratórios Farmacêuticos. Medicamentos para o controle da obesidade No combate à **obesidade**, em conjunto com hábitos de vida saudáveis como exercícios físicos e mudança na alimentação, duas novas canetas foram aprovadas. A **Lyrza**, contendo liraglutida, tem registro concedido à Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos, sendo também fabricada pela Biocon. O medicamento **Wylovol**, igualmente com liraglutida e fabricado pela Biocon, será comercializado pela mesma empresa, a Farma Vision. Ampliação do acesso a tratamentos com GLP-1 Com a inclusão dessas cinco novas canetas, a Anvisa totaliza **20 medicamentos injetáveis do tipo GLP-1** aprovados no Brasil. Os novos produtos são resultado de registros concedidos a três empresas brasileiras: Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos, Aché Laboratórios Farmacêuticos e Dr. Reddys Farmacêutica do Brasil, que comercializarão produtos de dois laboratórios indianos, Biocon e OneSource Specialty. Essa expansão visa oferecer mais alternativas terapêuticas e potencialmente tornar o tratamento mais acessível a um número maior de pacientes.

Preocupação com bronquiolite e vírus sincicial cresce entre gestantes, mas conscientização sobre vacinação avança A percepção sobre o vírus sincicial respiratório (VSR) e a bronquiolite tem aumentado entre gestantes brasileiras. Uma pesquisa realizada pelo Instituto Inteligência em Pesquisa e Consultoria (Ipsos-Ipec), a pedido da Pfizer, aponta avanços significativos no conhecimento sobre a imunização durante a gestação, especialmente sobre a vacina contra a bronquiolite. O estudo, que ouviu 530 gestantes de todo o país, revelou que o percentual de mulheres que conhecem ou já ouviram falar sobre o VSR subiu de 58% para 70%. Um dado expressivo é que agora mais gestantes sabem que é possível se vacinar contra a bronquiolite durante a gravidez, o que representa um passo importante na proteção materna e infantil. Apesar dos avanços, a pesquisa também identificou que 79% das entrevistadas ainda apresentam dúvidas ou percepções equivocadas sobre o tema, evidenciando a necessidade de continuar a disseminação de informações precisas. Apenas 13% responderam corretamente a todas as afirmações avaliadas, indicando que o caminho para a conscientização completa ainda é longo. Conforme informação divulgada pelo Ipsos-Ipec, a conscientização sobre o VSR e a bronquiolite tem crescido em todas as regiões do Brasil. Avanços Regionais na Conscientização sobre VSR e Bronquiolite Os dados regionais da pesquisa mostram um cenário de avanços na conscientização. No Sudeste, o conhecimento sobre o VSR saltou para 74%, um aumento de 21 pontos percentuais em comparação com o ano anterior. A bronquiolite também passou a ser uma das doenças que mais preocupam as gestantes da região, com o índice subindo de 40% para 55%. Nas regiões Norte e Centro-Oeste, a percepção sobre a gravidade da doença também aumentou, com a porcentagem de gestantes que reconhecem que a bronquiolite pode ser grave dobrando em relação ao ano anterior. Metade das gestantes nessas regiões já reconhece o risco, o que é um indicativo positivo de que a informação sobre a severidade da doença está chegando. Cobertura Vacinal e Lacunas de Informação A cobertura vacinal nacional entre gestantes para o VSR está em torno de 84%, segundo a médica Adriana Ribeiro. No entanto, alguns estados, como São Paulo e Rio de Janeiro, e vários estados da região Norte, apresentam coberturas abaixo de 80%. Além disso, uma parcela significativa das gestantes, 46% no Sudeste e 38% no Norte e Centro-Oeste, ainda desconhece a existência de prevenção contra o VSR disponível no SUS. A imunização para o VSR é uma ferramenta relativamente recente no Brasil, autorizada desde 2024 e incorporada ao SUS em dezembro de 2025. As bronquiolites infantis são uma das principais causas de internação por infecção em crianças menores de três anos e também afetam idosos, tornando a vacinação de gestantes uma estratégia crucial para a proteção dos bebês. Surtos recentes têm intensificado essa preocupação. Bronquiolite: A Principal Preocupação e a Importância da Vacinação na Gestação A bronquiolite é agora percebida como a principal doença infectocontagiosa que preocupa as gestantes, citada por 60% das entrevistadas, um aumento expressivo em relação aos 40% registrados anteriormente. Cerca de