Esclerose Múltipla: Diagnóstico demorado agrava progressão e impacta qualidade de vida, alerta associação Um quarto dos pacientes com esclerose múltipla enfrenta uma longa espera por um diagnóstico definitivo, ultrapassando cinco anos desde os primeiros sintomas. Essa demora, segundo especialistas e uma pesquisa recente, favorece a progressão da doença e pode levar a danos permanentes. A pesquisa, realizada pela HSR Health em parceria com a Roche Farma e divulgada pela Associação Brasileira de Esclerose Múltipla (ABEM), ouviu 368 pessoas em tratamento no Brasil. Os resultados lançados durante o Agosto Laranja, mês de conscientização sobre a doença, evidenciam as dificuldades enfrentadas pelos pacientes. Mais da metade dos entrevistados (56,8%) recebeu um diagnóstico incorreto antes da confirmação da esclerose múltipla. Além disso, 26,6% esperaram mais de cinco anos, e 14,1% levaram uma década ou mais entre os primeiros sinais e a confirmação da doença. Conforme informação divulgada pela ABEM, essa demora é um fator crítico. Barreiras no Caminho para o Diagnóstico da Esclerose Múltipla A agilidade no diagnóstico da esclerose múltipla é crucial para retardar danos neurológicos permanentes. De acordo com o neurologista Rodrigo Kleinpaul, coordenador do Ambulatório de Neuroimunologia do Hospital das Clínicas da UFMG, o cérebro e a medula possuem uma reserva funcional que, quando diminuída pela doença, pode levar à progressão da incapacidade. “Chega o momento em que esse dano no cérebro ou na medula vai diminuindo a reserva que o paciente tem, aquela reserva funcional. E começa o que a gente chama de progressão de incapacidade e isso pode levar o paciente a ficar com incapacidade definitiva”, explicou Kleinpaul. A pesquisa indica que os próprios médicos e profissionais de saúde são vistos como a principal barreira no diagnóstico para 36% dos entrevistados. Para 23%, os entraves estão nos exames e investigações, como a ressonância magnética, devido ao seu custo. Outros 18% apontaram a demora intrínseca no processo diagnóstico, enquanto 12% citaram os custos de acesso ao diagnóstico correto como fator limitante. Em média, um paciente com esclerose múltipla passa por até quatro médicos diferentes e leva cerca de três anos para obter o diagnóstico preciso. Esclerose Múltipla: Uma Doença Inflamatória Crônica e Autoimune A esclerose múltipla afeta cerca de 40 mil brasileiros, incidindo principalmente em mulheres jovens, entre 20 e 40 anos, em sua fase mais produtiva da vida. É uma enfermidade inflamatória, crônica e autoimune, na qual o sistema imunológico ataca a mielina, a camada protetora das fibras nervosas. Esse ataque prejudica a comunicação entre o cérebro e o restante do corpo, resultando em impactos na mobilidade, trabalho, rotina, saúde mental e autonomia. A esclerose múltipla é a principal causa de incapacidade neurológica em jovens, excluindo acidentes traumáticos. A dificuldade diagnóstica se dá pela semelhança dos sintomas com outras condições. Sintomas como embaçamento visual podem ser interpretados como problemas oftalmológicos, enquanto dores, dormência e formigamento podem ser negligenciados, especialmente quando melhoram espontaneamente. “Não é incomum uma mulher jovem chegar ao pronto-socorro com queixa de formigamento e dormência e receber o diagnóstico de ansiedade. Então, isso também gera atraso

Alerta de Saúde Pública: Sarampo Atinge 26 Pessoas em São Paulo em 2026 com Casos Não Vacínados A preocupação com a disseminação de doenças controláveis volta a ganhar destaque em São Paulo. A Secretaria de Estado da Saúde divulgou um balanço alarmante, atualizando o número de casos confirmados de sarampo para 26 neste ano de 2026. A notícia é ainda mais preocupante ao constatar que a maioria dos infectados não possuía o esquema vacinal completo, evidenciando a importância da imunização. Os novos registros, que elevaram o total, foram identificados na capital paulista. A falta de histórico vacinal entre os indivíduos afetados reforça o apelo das autoridades de saúde para que a população se proteja. O sarampo, uma doença viral altamente contagiosa, pode ser prevenido através de uma vacina segura e eficaz, disponível gratuitamente. Diante deste cenário, o governo estadual intensifica os esforços para conter o avanço da doença. Uma campanha de vacinação está em andamento, visando alcançar o maior número possível de pessoas e garantir a proteção coletiva. A colaboração de todos é fundamental para reverter essa tendência e evitar novas complicações em saúde pública. Novos Casos e Perfil dos Infectados A Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo confirmou nesta quinta-feira (27) que o número de casos de sarampo em 2026 chegou a 26. Três novas infecções foram registradas na capital paulista, e as pessoas afetadas **não têm histórico de vacinação**, um dado crucial para entender a dinâmica da transmissão. Estes novos pacientes incluem um menino e uma menina com menos de um ano de idade, além de uma mulher de 30 anos, demonstrando que a doença pode atingir diferentes faixas etárias. Analisando a distribuição geográfica dos casos no estado, 23 foram concentrados na capital paulista. Outras duas ocorrências foram notificadas em São Bernardo do Campo e uma em Guarulhos, ambas cidades localizadas na região metropolitana. O dado mais alarmante, no entanto, é que **dezenove pessoas infectadas não haviam se vacinado ou possuíam o esquema vacinal incompleto**, o que ressalta a fragilidade da proteção em grande parte da população afetada. Campanha de Vacinação em Andamento para Combater o Sarampo Em resposta ao aumento dos casos de sarampo, o governo estadual lançou uma **campanha de vacinação** que se estende até o dia 1º de setembro. O objetivo é alcançar um número expressivo de pessoas e fortalecer a imunidade coletiva contra a doença. A vacina contra o sarampo é oferecida gratuitamente e é a principal ferramenta para prevenir a sua propagação. A campanha está focada em áreas de maior incidência, como a capital paulista, Guarulhos e São Bernardo do Campo. Nessas localidades, a vacinação está disponível para pessoas na faixa etária de 6 meses a 59 anos. É importante destacar que a aplicação do imunizante está ocorrendo **independentemente do histórico vacinal** prévio, incentivando a atualização da carteirinha de vacinação de todos. Onde se Vacinar e a Importância da Imunização As vacinas contra o sarampo estão sendo ministradas **gratuitamente** em todas as Unidades Básicas de Saúde (UBSs). A Secretaria de Saúde

Inca reforça que atividade física e tabagismo são incompatíveis para a saúde Em alusão ao Dia Nacional de Combate ao Fumo, celebrado em 29 de agosto, o Instituto Nacional de Câncer (Inca) promoveu um evento online com o tema “Atividade física e saúde: treinar não combina com fumar”. O objetivo principal é evidenciar os impactos contrastantes que a prática de exercícios e o uso de produtos com nicotina exercem sobre o corpo humano. A iniciativa busca esclarecer que, enquanto a atividade física fortalece os sistemas cardiovascular, respiratório e muscular, aprimorando o condicionamento e a qualidade de vida, o tabagismo, por outro lado, prejudica essas mesmas funções. O fumo reduz o desempenho físico e eleva significativamente o risco de desenvolvimento de doenças crônicas, minando os benefícios conquistados com o exercício. A psicóloga Vera Borges, especialista em tratamento do tabagismo no Inca, enfatiza a importância da atividade física como aliada poderosa para quem deseja parar de fumar. Exercícios regulares podem ajudar a diminuir a compulsão por nicotina e aliviar os sintomas da abstinência, tornando o processo de cessação mais gerenciável e eficaz. Os perigos ocultos do tabagismo para quem se exercita Vera Borges alerta que muitos fumantes, inclusive aqueles que praticam atividades físicas e utilizam cigarros eletrônicos ou vapes, acreditam erroneamente que o exercício anula os riscos à saúde. “Quaisquer das formas desse produto vai trazer prejuízo à saúde”, afirma a especialista, ressaltando que os ganhos obtidos com o treino regular são completamente perdidos diante dos danos causados pelo tabagismo. O Inca visa, com essa campanha, prevenir o tabagismo, incentivar hábitos saudáveis, proteger ambientes livres de produtos com nicotina e apoiar aqueles que buscam o fim do vício. “Treinar e fumar é incompatível, quando a gente pensa no cuidado à saúde”, conclui Vera Borges, reforçando a mensagem central da campanha. Cigarros eletrônicos e vapes: um perigo para jovens e atletas A campanha também dedica atenção especial aos danos causados pela dependência de nicotina entre adolescentes e jovens. Há um alerta específico sobre a experimentação de dispositivos eletrônicos para fumar, como os vapes, e outros derivados do tabaco. Esses produtos são muitas vezes apresentados como menos prejudiciais ao desempenho físico. A psicóloga aponta que influenciadores e atletas promovem o uso de sachês de nicotina nas redes sociais como um suposto estimulante natural de bem-estar. No entanto, a realidade é que o uso de qualquer produto com nicotina compromete as funções cardiovasculares, respiratórias e musculares, prejudicando o desempenho e aumentando o risco de doenças. Como o tabagismo afeta o desempenho e a saúde física Fumantes, mesmo os que se exercitam, enfrentam menor resistência física, fadiga precoce e uma recuperação mais lenta após os treinos. Há também um risco aumentado de lesões e complicações cardiovasculares durante atividades físicas intensas. Os benefícios do exercício são anulados por mecanismos prejudiciais como a vasoconstrição, que reduz o fluxo sanguíneo para os músculos e órgãos. A privação de oxigênio, devido à menor capacidade do sangue de transportá-lo, limita o fornecimento desse elemento essencial aos músculos durante o esforço. Além

Anvisa e Roche cancelam registro de Elevidys para Distrofia Muscular de Duchenne após análise de dados. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e a farmacêutica Roche anunciaram o cancelamento do registro condicional do medicamento Elevidys®, utilizado no tratamento da Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). A decisão, publicada no Diário Oficial da União, atende a um pedido da própria Roche. O cancelamento se deu pela constatação de que os dados apresentados pela empresa até o momento não atendem aos requisitos regulatórios necessários para a continuidade da autorização temporária. O registro condicional é uma permissão provisória para uso ou comercialização de um produto no país. A Anvisa ressalta que esta medida não isenta a Roche de suas obrigações no acompanhamento de pacientes que já fizeram uso do medicamento em estudos clínicos e programas existentes, incluindo crianças brasileiras que receberam Elevidys® entre dezembro de 2024 e julho de 2025. Conforme informação divulgada pela Anvisa e Roche, a decisão foi tomada após análise cuidadosa dos dados disponíveis. Entenda o caso do Elevidys® e a Distrofia Muscular de Duchenne O Elevidys® é destinado a pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma doença genética rara que causa a perda progressiva de massa muscular e fraqueza, devido à produção inadequada de distrofina, proteína essencial para o bom funcionamento muscular. A doença é progressiva e compromete a musculatura do indivíduo. O medicamento obteve registro condicional no Brasil em dezembro de 2024, de forma excepcional, com a exigência de apresentação posterior de dados complementares sobre sua eficácia e segurança. Na época, sua autorização era para pacientes deambuladores, ou seja, crianças entre 4 e 7 anos que ainda mantinham a capacidade de andar, e que atendiam a critérios clínicos e laboratoriais específicos. Suspensão e Alertas de Segurança Precederam o Cancelamento Em julho de 2025, a comercialização do Elevidys® no Brasil já havia sido suspensa pela Anvisa. A medida foi tomada após relatos de casos fatais de insuficiência hepática aguda em pacientes tratados com o produto nos Estados Unidos. A agência aguardava novos estudos e respostas da farmacêutica para avaliar os benefícios da medicação. Em junho deste ano, alertas graves sobre a segurança do produto foram mencionados em uma audiência pública na Câmara dos Deputados. Desde a suspensão, a Anvisa vinha encaminhando exigências formais à Roche, solicitando dados consolidados de segurança, com foco especial em insuficiência hepática aguda. Roche Afirma Compromisso e Nova Opção Terapêutica para DMD Em nota oficial, a Roche declarou que permanece empenhada com o programa clínico do Elevidys® e com a apresentação das evidências necessárias. Ambas as partes reafirmaram o compromisso com a saúde da população e com decisões regulatórias baseadas nas melhores evidências científicas disponíveis, especialmente em relação a terapias avançadas para doenças graves e raras. Paralelamente, a Anvisa aprovou o registro de outro medicamento para pacientes com DMD, o Duvyzat® (givinostate), na última quinta-feira, 13. Estudos clínicos indicam que o novo produto tem a capacidade de retardar a progressão da doença, representando uma nova esperança para pacientes e familiares que convivem com a

Avanços no Tratamento da Esclerose Múltipla no SUS: Mais Acesso a Terapias de Alta Eficácia Uma análise recente de dados realizada por pesquisadores do Einstein Hospital Israelita trouxe à tona um cenário promissor para pacientes com esclerose múltipla no Brasil. Entre 2019 e 2023, o Sistema Único de Saúde (SUS) registrou um expressivo aumento de **44,5% na distribuição do natalizumabe**, um medicamento crucial para formas mais agressivas da doença. Essa expansão no acesso a tratamentos de ponta reflete a atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para a esclerose múltipla, implementada em 2021. A mudança nas diretrizes nacionais possibilitou a incorporação de **terapias de alta eficácia**, resultando em uma **redução no uso de medicamentos injetáveis de menor poder terapêutico**. O estudo, que analisou mais de 1,7 milhão de registros de distribuição de medicamentos e foi publicado na revista Multiple Sclerosis and Related Disorders, também aponta um **aumento de 25,9% no número de pacientes em tratamento pelo SUS**. Esses dados, divulgados conforme informação do Einstein Hospital Israelita, indicam um avanço substancial na democratização do cuidado especializado para a esclerose múltipla em todo o país. Natalizumabe: Um Marco no Tratamento da Esclerose Múltipla Agressiva O **natalizumabe** é um medicamento biológico indicado para pacientes com esclerose múltipla remitente-recorrente de alta atividade. A atualização do PCDT, publicada pelo Ministério da Saúde, passou a recomendar seu uso como **primeira opção de tratamento**, mesmo sem a necessidade de falha prévia a outras terapias. Essa diretriz representa um avanço significativo, permitindo que pacientes com formas mais severas da doença iniciem o tratamento com uma opção mais eficaz desde o princípio. Políticas Públicas Baseadas em Evidências Transformam a Prática Clínica A neurologista Livia Almeida Dutra, coordenadora do Instituto do Cérebro do Einstein e uma das autoras do estudo, ressalta a importância de **políticas públicas embasadas em evidências científicas**. Segundo ela, quando as diretrizes terapêuticas incorporam tratamentos mais eficazes, as oportunidades para os pacientes melhorarem o controle da doença e reduzirem o risco de incapacidade aumentam consideravelmente. Isso demonstra o poder da ciência na construção de um sistema de saúde mais eficiente. Migração Terapêutica e Desafios Regionais na Incorporação de Novas Terapias A análise do estudo revelou uma **migração de 82% dos pacientes para terapias de alta eficácia** após a atualização do protocolo nacional. Paralelamente, as trocas entre medicamentos de eficácia semelhante diminuíram em 54%, evidenciando uma maior adesão a estratégias terapêuticas alinhadas às mais recentes descobertas científicas. No entanto, o estudo também identificou que a velocidade de incorporação dessas novas terapias variou entre os estados brasileiros. A incorporação foi mais rápida em regiões com maior concentração de neurologistas e centros especializados no atendimento à esclerose múltipla. Lucas Hernandes Correa, gerente do Centro de Estudos e Promoção de Políticas de Saúde do Einstein e coautor do estudo, enfatiza a relevância do **acompanhamento de grandes bases de dados** para verificar a efetividade das políticas públicas e orientar investimentos em infraestrutura e capacitação profissional. Esclerose Múltipla: Entendendo a Doença e a Importância do Tratamento Adequado A esclerose múltipla é uma

Sociedade Brasileira de Pediatria emite nota de alerta sobre o uso de medicamentos injetáveis para emagrecimento em crianças e adolescentes. A Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP) lançou um comunicado urgente sobre o uso de medicamentos conhecidos popularmente como “canetas emagrecedoras” em crianças e adolescentes. A entidade alerta que o uso desses fármacos, pertencentes à classe dos agonistas do receptor GLP-1, sem indicação médica e acompanhamento profissional, pode acarretar sérias consequências para a saúde dos jovens. O principal receio dos especialistas reside no potencial de efeitos adversos graves, que vão desde problemas de crescimento e desenvolvimento até distúrbios metabólicos e psicológicos. A SBP enfatiza que esses medicamentos possuem indicações terapêuticas específicas, como obesidade e diabetes tipo 2, e sua utilização deve ser rigorosamente controlada. O uso indiscriminado, especialmente motivado por questões estéticas, pode não apenas comprometer a saúde física, mas também servir como gatilho para transtornos alimentares e problemas de saúde mental. A sociedade médica reforça a importância de uma abordagem cautelosa e baseada em evidências científicas, desaconselhando veementemente o uso de produtos sem procedência ou registro sanitário. Riscos graves associados ao uso inadequado Segundo a SBP, a utilização de “canetas emagrecedoras” por crianças e adolescentes sem acompanhamento médico pode aumentar a frequência e a gravidade de eventos adversos. Entre os perigos apontados estão o déficit de crescimento e desenvolvimento, desidratação, distúrbios eletrolíticos e perda de massa muscular. Além disso, há o risco de pancreatite aguda e problemas na vesícula biliar, condições que exigem atenção médica imediata. Impacto na saúde mental e transtornos alimentares A entidade médica destaca um ponto de grande preocupação: o uso com finalidade estética pode atuar como um gatilho para transtornos alimentares, como anorexia e bulimia. O foco excessivo na aparência corporal, impulsionado pelo uso dessas substâncias, também pode desencadear ansiedade e quadros depressivos relacionados à imagem corporal, afetando significativamente o bem-estar psicológico dos jovens. Medicamentos para obesidade, não para estética A SBP ressalta que as “canetas emagrecedoras” são medicamentos para tratar a obesidade, e não para modificação estética. A prescrição, mesmo em casos de obesidade ou diabetes tipo 2, não é automática. Antes de qualquer indicação, o médico deve avaliar criteriosamente a resposta a intervenções anteriores, a gravidade da doença, comorbidades, riscos potenciais e a capacidade de acompanhamento do paciente e sua família. A entidade sugere substituir a expressão “canetas emagrecedoras” por “medicamentos para tratar a obesidade”, reconhecendo a doença como crônica e focando na melhoria da saúde e qualidade de vida. Contraindicações e a importância da procedência É fundamental ressaltar que esses medicamentos são contraindicados para pessoas com hipersensibilidade aos componentes, gestantes, lactantes e pacientes com histórico de certos tipos de câncer de tireoide ou síndrome de neoplasia endócrina múltipla. A SBP também alerta sobre a perigosa prática de utilizar produtos sem procedência ou registro sanitário, incluindo preparações clandestinas ou manipuladas. Tais substâncias podem representar um risco ainda maior à saúde. Os eventos adversos mais comuns incluem náuseas, vômitos, refluxo, azia, diarreia e constipação, mas eventos graves como pancreatite e hipoglicemia também podem ocorrer, demandando

ANS Intervém em Ações da Hapvida e Suspende Reajustes e Cancelamentos de Contratos A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) tomou uma medida drástica para proteger os consumidores. Em decisão anunciada nesta quinta-feira (20), a agência suspendeu preventivamente reajustes e cancelamentos anunciados pela operadora Hapvida Assistência Médica S.A. A medida visa impedir que a operadora aplique aumentos significativos ou encerre unilateralmente contratos de milhares de beneficiários. A Hapvida foi notificada para prestar esclarecimentos sobre as ações que poderiam afetar cerca de 12% de sua carteira de clientes, o equivalente a aproximadamente 950 mil contratos. A suspensão é uma ação cautelar adotada de ofício pela ANS, ou seja, por iniciativa própria, antes mesmo da conclusão da apuração completa dos fatos. O objetivo principal é garantir que as normas do setor sejam cumpridas e que os beneficiários de planos de saúde estejam protegidos diante das medidas anunciadas pela operadora, conforme informações divulgadas pela própria agência. Operadora Notificada a Prestar Esclarecimentos Urgentes A Hapvida foi formalmente notificada pela ANS para que apresente justificativas sobre os reajustes de dois dígitos e o cancelamento unilateral de cerca de 12% de seus contratos. Essa porcentagem representa um número expressivo de beneficiários, estimado em aproximadamente 950 mil pessoas, que poderiam ter seus planos de saúde afetados. O diretor-presidente da ANS, Wadih Damous, explicou que a atuação da agência é fundamental para assegurar a conformidade com as regulamentações do setor. Ele ressaltou que a **grande quantidade de contratos e vidas envolvidas** levanta fortes suspeitas de **seleção de risco**, uma prática expressamente proibida pela ANS. Medida Cautelar Busca Evitar Danos aos Beneficiários A decisão de suspender os reajustes e cancelamentos foi tomada para **frear qualquer ação imediata** por parte da Hapvida até que os devidos esclarecimentos sejam apresentados. A ANS busca, com essa medida cautelar, evitar que os beneficiários sofram com aumentos inesperados ou a perda de seus planos de saúde sem uma justificativa clara e legalmente amparada. A agência informou que irá analisar detalhadamente as explicações fornecidas pela Hapvida. O objetivo é verificar se as medidas anunciadas pela operadora estão em conformidade com as normas que regem a saúde suplementar no Brasil. Uma reunião entre representantes da ANS e da empresa também está prevista para discutir o assunto. Suspeita de Seleção de Risco Levanta Alerta na ANS Wadih Damous destacou que a **aparência de seleção de risco** nas ações da Hapvida é um ponto crítico que será rigorosamente apurado. Essa prática, quando identificada, é considerada uma infração grave às normas do setor de saúde suplementar. A ANS reafirma seu compromisso em investigar a fundo a situação. A agência reitera que a medida cautelar foi iniciada por sua própria iniciativa, demonstrando a proatividade em defender os direitos dos consumidores. A análise dos esclarecimentos da Hapvida será crucial para determinar os próximos passos e garantir a estabilidade e a segurança dos beneficiários dos planos de saúde.

São Paulo vacina 1 milhão contra o sarampo em campanha intensiva A cidade de São Paulo alcançou um marco importante em sua luta contra o sarampo, aplicando 1.045.758 doses da vacina desde o dia 3 de agosto. Este número expressivo faz parte da campanha de multivacinação que visa proteger a população contra a doença, que tem apresentado um aumento preocupante em todo o país. A capital paulista é, atualmente, o epicentro da doença no Brasil, registrando 20 dos 24 casos confirmados em todo o território nacional este ano. A situação exige atenção redobrada e a mobilização para a vacinação se torna cada vez mais crucial para frear a disseminação do vírus e evitar novos contágios. A campanha de vacinação, que segue até 1º de setembro, é uma oportunidade única para que todos se protejam. A cidade de São Paulo, conforme informação divulgada pelas autoridades de saúde, reforça a importância da imunização para garantir a saúde coletiva e erradicar o sarampo. Ameaça do Sarampo e Casos na Capital O primeiro caso de sarampo confirmado na capital paulista neste ano foi registrado em fevereiro e teve origem na Bolívia. Em março, um novo caso importado, vindo da Guatemala, acendeu o alerta. Os demais casos foram identificados nos meses de junho e julho, concentrados em distritos como Vila Medeiros, Vila Maria, Capão Redondo, Água Rasa, Sapopemba e Jabaquara, totalizando 20 ocorrências confirmadas. Quem Deve se Vacinar Contra o Sarampo A recomendação é clara e direta: todas as pessoas com idade entre 6 meses e 59 anos devem receber uma dose adicional da vacina contra o sarampo. Essa orientação vale independentemente de quantas doses a pessoa já tenha recebido anteriormente ou de seu histórico vacinal. A meta é garantir que todos estejam com a imunidade em dia. A atenção é ainda maior para as crianças com menos de 1 ano. Para este grupo, a vacina contra o sarampo normalmente só é administrada após completarem o primeiro ano de vida. É preocupante notar que 10 dos 20 casos confirmados na capital atingiram justamente essa faixa etária. Por isso, a chamada dose zero contra o sarampo está disponível para bebês de 6 a 11 meses, oferecendo uma proteção antecipada. Onde e Quando se Vacinar A campanha de multivacinação, que busca intensificar a imunização contra diversas doenças, incluindo o sarampo, estará disponível até o dia 1º de setembro. Os interessados em se vacinar podem procurar uma das 483 unidades básicas de saúde (UBSs) espalhadas pela cidade. O horário de atendimento nas UBSs é de segunda a sexta-feira, das 7h às 19h. Aos sábados, a vacinação também acontece nas assistências médicas ambulatoriais (AMAs/UBSs Integradas), mantendo o mesmo horário de funcionamento. Para facilitar o acesso, a plataforma Busca Saúde permite que os cidadãos consultem a unidade de saúde mais próxima de sua residência. É fundamental não perder essa oportunidade de se proteger contra o sarampo. Investigação de Novos Casos e Situação Epidemiológica Apesar de não haver novos casos confirmados de sarampo desde o dia 7, a Secretaria Municipal de

Dia D de Vacinação: Crianças e Adolescentes Menores de 15 Anos Têm Prazo para Atualizar Caderneta Contra Doenças Graves Neste sábado, 22 de julho, é o Dia D da Campanha de Multivacinação em todo o país. A iniciativa, voltada especialmente para crianças e adolescentes menores de 15 anos, tem como principal objetivo atualizar a caderneta de vacinação, garantindo a proteção contra diversas doenças imunopreveníveis. A campanha, que teve início no começo de julho e se estende até 1º de setembro, oferece um leque de 20 doses de vacinas do Calendário Nacional de Vacinação. Estas vacinas são essenciais para prevenir enfermidades sérias como meningites, tuberculose e até mesmo alguns tipos de câncer associados à infecção pelo HPV. Conforme informação divulgada pelo Ministério da Saúde, pela primeira vez, a campanha inclui a vacina pneumocócica 20-valente (pneumo 20), incorporada ao calendário em junho. Esta nova dose amplia a defesa contra doenças causadas pelo pneumococo, incluindo pneumonias e meningites, sendo indicada para crianças com menos de 5 anos de idade. Ampla Oferta de Vacinas Disponíveis no Dia D Durante o Dia D, uma vasta gama de vacinas estará disponível para aplicação, sempre respeitando a faixa etária, o histórico vacinal e a indicação médica. Entre as vacinas oferecidas estão a BCG, hepatite B, penta (DTP/Hib/HB), poliomielite (VIP), rotavírus humano, e as importantes vacinas pneumocócica conjugada 10-valente e 20-valente. Outras vacinas cruciais disponíveis incluem a meningocócica C e ACWY, influenza, covid-19, febre amarela, a tríplice viral (sarampo, caxumba e rubéola), varicela, DTP, hepatite A, dT, HPV4 e a dengue tetravalente. A oferta visa cobrir um amplo espectro de doenças para garantir a saúde da população jovem. Reforço Contra o Sarampo Diante do Aumento de Casos Em atenção ao aumento de casos de sarampo nas Américas e a identificação de casos importados no Brasil, o Ministério da Saúde reforça a estratégia de vacinação indiscriminada contra a doença. Esta ação é direcionada para pessoas de 6 meses a 59 anos, com foco especial em municípios como Guarulhos (SP), São Bernardo do Campo (SP) e na capital paulista. Os dados da pasta indicam que, entre 3 e 14 de agosto, mais de 529,8 mil doses da vacina tríplice viral foram administradas nesses três municípios. Deste total, 87,2 mil doses foram aplicadas em crianças de 5 a 11 anos, representando 16,5% das doses distribuídas nesse período específico. Distribuição Massiva de Doses para Garantir Cobertura Nacional Até a última quarta-feira, 18 de julho, o Ministério da Saúde já havia distribuído mais de 180 milhões de doses de vacinas em todo o território nacional. Essa logística robusta tem o propósito de assegurar a disponibilidade das vacinas ao longo do ano, com foco especial nas vacinas contra influenza, sarampo (tríplice viral) e poliomielite, que foram as mais aplicadas até o momento. Importância da Vacinação para a Saúde Pública A atualização da caderneta de vacinação é um ato de responsabilidade individual e coletiva. Ao garantir que crianças e adolescentes estejam com o esquema vacinal em dia, o país fortalece a imunidade de rebanho, protegendo

Fundação Tide Setúbal lança terceira edição do Edital Territórios Clínicos com foco em saúde mental nas periferias paulistas. A Fundação Tide Setúbal anunciou a abertura de seu terceiro Edital Territórios Clínicos, uma iniciativa crucial para o fortalecimento do acesso à saúde mental nas periferias do estado de São Paulo. O programa visa apoiar financeiramente e tecnicamente organizações, grupos e coletivos que desenvolvam ações inovadoras na área. Serão selecionadas dez iniciativas de todo o estado, que receberão um aporte de R$ 200 mil cada, totalizando R$ 2 milhões em investimentos. Além do apoio financeiro, os selecionados terão acesso a acompanhamento técnico e processos de formação para garantir a sustentabilidade e ampliação do impacto de seus trabalhos. As inscrições para o edital estão abertas até 31 de agosto de 2026 e devem ser realizadas exclusivamente pela plataforma online da fundação. A iniciativa busca reconhecer e impulsionar projetos que compreendam os sofrimentos gerados pela desigualdade e precarização, fortalecendo as respostas que nascem dos próprios territórios, conforme divulgado pela fundação. Quem pode se inscrever e como funciona o processo seletivo? Podem participar do Edital Territórios Clínicos organizações da sociedade civil, coletivos e grupos, com ou sem CNPJ formalizado, que atuem no estado de São Paulo. O foco está em iniciativas que ofereçam atendimento psicológico ou psicanalítico, promovam a formação de profissionais na área ou contribuam para a produção de conhecimento em saúde mental. O processo seletivo ocorrerá em três etapas. Inicialmente, haverá uma análise das inscrições e dos planos de ação submetidos. Em seguida, serão realizadas entrevistas com as iniciativas pré-selecionadas. Por fim, um comitê especializado, composto por profissionais de saúde mental e representantes da fundação, fará a avaliação final. Os resultados serão divulgados em dezembro de 2026, com o início das atividades dos projetos selecionados previsto para o ano de 2027. Essa abordagem garante um processo criterioso e a escolha de propostas com maior potencial de impacto. Investimento e histórico do edital O investimento total de R$ 2 milhões nesta edição reforça o compromisso da Fundação Tide Setúbal com a ampliação do acesso à saúde mental. Desde sua criação em 2021, o edital já apoiou 17 organizações, destinando R$ 2,2 milhões para o desenvolvimento de suas ações. Na segunda edição, o programa inovou com uma campanha de matchfunding, que combinou financiamento coletivo com o aporte de parceiros institucionais, arrecadando R$ 597.476. Essa modalidade demonstrou o potencial de engajamento e a capilaridade das iniciativas apoiadas. A importância do cuidado em saúde mental nas periferias Fernanda Almeida, coordenadora do Programa Saúde Mental e Territórios Periféricos da Fundação Tide Setúbal, destaca a importância da iniciativa em complementar o trabalho do Sistema Único de Saúde (SUS) e da Rede de Atenção Psicossocial (Raps). “A rede pública, sozinha, não consegue responder a toda a demanda, especialmente nos territórios periféricos”, afirma Almeida. Ela ressalta que a fundação busca colaborar com as políticas públicas, ampliando a capacidade de escuta e a formulação de dispositivos clínicos nesses locais. A coordenadora enfatiza a crença da fundação de que “as respostas mais potentes