Morre Paulo Roberto Teixeira, referência na luta contra a Aids no Brasil e defensor incansável do acesso universal à saúde. Paulo Roberto Teixeira, figura proeminente e essencial no combate à Aids no Brasil, faleceu, deixando um legado marcado por sua dedicação à saúde pública e aos direitos humanos. Sua trajetória é sinônimo de luta pela dignidade e pelo acesso universal ao tratamento, especialmente em tempos de grande estigma e desconhecimento sobre a doença. Desde os primórdios da epidemia no país, Teixeira esteve na linha de frente, moldando as primeiras respostas governamentais e defendendo políticas pautadas no respeito e na garantia do direito à saúde. Sua visão abrangente incluiu a prevenção, a assistência e o fundamental acesso aos medicamentos antirretrovirais, sempre em parceria com a sociedade civil. O Ministério da Saúde, em nota oficial, lamentou profundamente a perda, reconhecendo Paulo Teixeira como um dos “nomes fundamentais da resposta do país à epidemia” e destacando que ele “dedicou a vida à defesa da saúde como direito, dos direitos humanos e do acesso universal à prevenção e ao tratamento”. As informações são do Ministério da Saúde. Pioneirismo na Criação da Primeira Resposta Governamental à Aids A atuação de Paulo Roberto Teixeira foi **crucial na criação da primeira resposta do governo brasileiro à Aids, em 1983**. Naquela época, a doença era pouco conhecida e envolta em um pesado estigma. Teixeira, que já liderava o programa de hanseníase no estado de São Paulo, utilizou sua experiência com uma doença também marcada pela exclusão para desenhar uma política para a Aids. Essa política foi firmemente baseada no **direito à saúde e ao respeito**, contemplando a prevenção, a assistência e o acesso aos medicamentos. A colaboração com a sociedade civil foi um pilar central desde o início de seu trabalho. A Luta pela Quebra de Patentes e o Acesso Universal aos Medicamentos No ano 2000, já à frente do Programa Nacional de DST/Aids do Ministério da Saúde, Paulo Teixeira iniciou uma **denúncia contundente sobre os preços proibitivos dos medicamentos antirretrovirais**. Ele ressaltou que esses valores inviabilizavam o acesso universal ao tratamento pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Sua defesa da **quebra de patentes de laboratórios farmacêuticos** tornou-se uma bandeira. Teixeira argumentou que a Lei de Patentes brasileira, aprovada em 1996, representava um obstáculo ao acesso à saúde. Para contornar essa situação, ele organizou um programa internacional de transferência de tecnologia, incentivando a produção de antirretrovirais genéricos por países do Sul global. Impacto Global e a Estratégia 3 by 5 da OMS Esse movimento liderado por Paulo Roberto Teixeira foi **fundamental para que, em 2001, a Organização Mundial do Comércio (OMC) reconhecesse que o direito à saúde se sobrepõe às regras de propriedade intelectual**. Essa conquista fortaleceu a luta de países pobres pelo direito de acesso ao tratamento, um marco histórico. Sua atuação pelo acesso universal ao tratamento continuou na Organização Mundial da Saúde (OMS). Em 2003, ao assumir o Departamento de HIV/Aids da OMS, ele lançou a **estratégia “3 by 5″**, que estabeleceu a ambiciosa meta de

Novas Regras para Cannabis Medicinal Geram Dúvidas e Insegurança para Associações de Pacientes no Brasil As associações de pacientes que utilizam cannabis medicinal no Brasil celebram os avanços na regulamentação, mas apontam que o cenário atual ainda deixa importantes pontos em aberto. Questões cruciais como o cultivo da planta, o controle sanitário e sua inclusão na agricultura familiar carecem de definições mais concretas, gerando um clima de incerteza para o setor. O debate sobre esses desafios ganhou destaque durante a 2ª edição da feira Febre de Arte, realizada em Fortaleza. Representantes de diversas associações compartilharam suas preocupações, mencionando casos recentes de apreensões de encomendas e a destruição de plantações destinadas à produção de insumos para medicamentos. A paralisação nos debates e a falta de andamentos concretos desde a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 1.014 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) têm sido um obstáculo significativo. Conforme avaliação dos participantes do II Encontro Nacional Nordestino de Associações Canábicas (II Enac), a ausência de diretrizes claras sobre o cultivo de cannabis e seus desdobramentos contribui para a insegurança jurídica enfrentada pelas entidades. Insegurança e o Papel da Polícia na Regulamentação da Cannabis Maurício Gomes, diretor jurídico da Associação Canábica Florescer (Acaflor), de João Pessoa, ressalta que o prazo de cinco anos para adaptação das associações ao novo cenário regulatório, estabelecido pelo Poder Judiciário, transferiu a responsabilidade de solução para a Anvisa. No entanto, ele aponta que a realidade é outra: “Quem está batendo na nossa porta não é a vigilância sanitária, é a polícia”, declarou, evidenciando a falta de clareza nas ações de fiscalização. Antônio Carlos Araújo Fraga, técnico da coordenadoria de vigilância sanitária do Ceará, expressou preocupação com a relutância de alguns colegas em fiscalizar adequadamente. Ele concorda que a falta de subsídios e orientações práticas por parte do órgão gera um “jogo de empurra-empurra” e um vazio nas diretrizes. “Mesmo sem a regulamentação, não vai se saber o que fazer”, afirmou. Anvisa e a Participação Social na Construção de Normas A Anvisa, por sua vez, garante ter promovido a participação social no processo de elaboração das resoluções, com um total de 29 consultas realizadas a associações de pacientes e à comunidade científica, além da análise de experiências internacionais. Segundo a agência, foram recebidos e considerados 47 trabalhos científicos de 139 pesquisadores. A agência destaca que o marco regulatório é um resultado dos movimentos sociais e que não há como realizar fiscalização sem diálogo com tais movimentos, sugerindo que as associações busquem apresentar suas reivindicações diretamente à Anvisa por meio de audiências. Comunidade Canábica Questiona Critérios e Busca Clareza no Cultivo A comunidade canábica, representada por entidades como a Kaya Mind, questiona os critérios de seleção dos materiais compilados pela WeCann Academy, que organiza o WeCann Summit. A Kaya Mind levantou pontos cruciais que ainda carecem de definição, como o modelo definitivo de cultivo, quem poderá cultivar, os critérios técnicos a serem adotados, os limites de THC permitidos e a data de vigência efetiva da regulamentação. Akemy Viana Pinheiro, colaboradora

Desigualdade Salarial: Pessoas com Deficiência Ganham Significativamente Menos no Brasil Uma análise detalhada dos dados do Censo 2022, divulgada pelo Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), expõe uma **realidade preocupante sobre a renda de pessoas com deficiência (PCDs)** no mercado de trabalho brasileiro. Os números indicam que o rendimento médio de um trabalhador com deficiência alcança apenas 70% do valor recebido por aqueles sem deficiência, evidenciando uma **persistente disparidade salarial**. Essa diferença se manifesta em todos os setores da economia, com PCDs frequentemente encontrando-se em ocupações que oferecem **salários mais baixos**. A pesquisa também aponta para uma concentração de trabalhadores com deficiência em áreas como serviços domésticos, agropecuária, alojamento e alimentação, setores tradicionalmente associados a remunerações menores. Ainda que existam segmentos com rendimentos mais elevados, como administração pública e saúde, onde PCDs recebem cerca de 78% do valor de pessoas sem deficiência, a **tendência geral é de inferioridade salarial**. Esses dados, coletados pelo IBGE, servem como um importante alerta para a necessidade de políticas mais eficazes que promovam a **inclusão e a igualdade de oportunidades** no ambiente de trabalho. Rendimentos Mínimos e Setores Críticos para PCDs O rendimento médio de um trabalhador com deficiência, segundo o Censo 2022, foi de **R$ 2.053**. Em contrapartida, o rendimento médio de um trabalhador sem deficiência atingiu **R$ 2.890**. Essa diferença substancial, de aproximadamente R$ 837, sublinha a **vulnerabilidade econômica** enfrentada por esse grupo. O pesquisador do IBGE, João Hallak Neto, ressalta que essa disparidade ocorre em todos os grupos de atividades econômicas. Ele explica que as pessoas com deficiência não só recebem menos, mas também estão **mais concentradas em atividades que remuneram menos**. Isso inclui setores como serviços domésticos, agropecuária, alojamento e alimentação, que historicamente oferecem salários mais baixos. Setor Público e Serviços Sociais: Onde os Melhores Rendimentos se Concentram O segmento de administração pública, educação, saúde e serviços sociais apresenta os **melhores rendimentos médios** para pessoas com deficiência. Nesse setor, os rendimentos chegam a **R$ 3.223**, o que ainda representa apenas 78% do valor recebido por pessoas sem deficiência no mesmo segmento, que é de R$ 4.146. Apesar de ser o setor com melhor remuneração para PCDs, a diferença percentual em relação aos sem deficiência se mantém significativa. Isso sugere que mesmo em áreas de maior prestígio e melhor remuneração, a **desigualdade salarial persiste**, demandando atenção e ações corretivas. Impacto na Renda Domiciliar e Nível de Ocupação Nos lares com a presença de um morador com deficiência, a renda proveniente do trabalho representa apenas **55,7% do rendimento médio total do domicílio**. Os outros 44,3% vêm de outras fontes, indicando uma maior dependência de rendas não laborais. Em contraste, nos lares sem pessoas com deficiência, a renda do trabalho responde por uma parcela muito maior, **78,4% do rendimento total**, com apenas 21,6% vindo de outras fontes. Essa diferença ressalta o **impacto financeiro da deficiência no núcleo familiar**. Baixo Nível de Ocupação e Desafios Específicos O nível de ocupação entre pessoas com deficiência é de apenas **29%**, o que significa que apenas três

Saúde qualifica assistência para prevenir progressão de doença renal crônica no SUS O Ministério da Saúde anunciou uma **ampliação e qualificação significativa no cuidado especializado** para pessoas com doença renal crônica no Sistema Único de Saúde (SUS). O objetivo principal é garantir que os pacientes recebam assistência em tempo adequado, **evitando a progressão da doença** e diminuindo a incidência de casos graves. Essa nova organização do cuidado, implementada através do programa Agora Tem Especialistas, integra consultas, exames e procedimentos em pacotes coesos. Essa abordagem visa otimizar o atendimento e, em alguns casos, os valores pagos por esses serviços foram aumentados em até 360%, como exemplificado pela preparação para hemodiálise, cujo valor subiu de R$ 940,22 para R$ 3.000,63. A iniciativa, conforme divulgado pelo Ministério da Saúde, busca reduzir o tempo de espera entre as diferentes etapas do tratamento, assegurar um acompanhamento contínuo e preparar os pacientes para a terapia renal substitutiva no momento mais oportuno. Essa estratégia é fundamental para o manejo eficaz da doença renal crônica. Ofertas de Cuidados Integrados (OCIs) agilizam o tratamento renal A nova estrutura de atendimento opera por meio das chamadas Ofertas de Cuidados Integrados (OCIs). Cada OCI reúne, em um único pacote, todos os cuidados essenciais que um paciente com doença renal crônica necessita, levando em consideração o estágio da doença e suas particularidades. Isso inclui consultas com especialistas, exames laboratoriais e de imagem essenciais, além de acompanhamento multiprofissional e outros procedimentos necessários. O foco é criar um fluxo de atendimento mais eficiente, **reduzindo a fragmentação do cuidado**. Ao ter as diferentes etapas da assistência reunidas, o paciente tem maior segurança e o tratamento se torna mais contínuo e eficaz, prevenindo complicações e a necessidade de intervenções mais drásticas. Atualização no tratamento da anemia em pacientes renais Paralelamente à reorganização do cuidado, o Ministério da Saúde também atualizou o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) da Anemia na Doença Renal Crônica. Essa atualização incorpora ao SUS novas e importantes opções terapêuticas para combater a anemia associada à doença renal, como a carboximaltose férrica e a derisomaltose férrica. Esses novos tratamentos representam um avanço no manejo de uma das complicações mais comuns e debilitantes da doença renal. Transplante renal ganha destaque na linha de cuidado O transplante renal é uma parte crucial da linha de cuidado para pessoas com doença renal crônica. Com as novas OCIs, o acompanhamento especializado tem o potencial de identificar e encaminhar pacientes com indicação para avaliação de transplante ainda antes de iniciarem a diálise. As regras do Sistema Nacional de Transplantes já preveem que pacientes em estágio avançado da doença renal, mesmo sem diálise, sejam informados sobre a possibilidade de transplante e tenham acesso à avaliação especializada. Essa abordagem proativa, focada no cuidado pré-diálise, é fundamental para otimizar as chances de sucesso do transplante e para preparar os pacientes adequadamente. O ministério reforça que o cuidado antes da diálise contribui significativamente para identificar e encaminhar pacientes que podem se beneficiar de um transplante renal, oferecendo uma nova perspectiva de vida.

Fiocruz anuncia os talentos da 13ª Olimpíada Brasileira de Saúde e Meio Ambiente, inspirando jovens cientistas A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) divulgou os 42 trabalhos que foram selecionados como Destaques Regionais na 13ª edição da Olimpíada Brasileira de Saúde e Meio Ambiente (Obsma). Estes trabalhos, escolhidos por comissões avaliadoras em sete regionais, avançam automaticamente para a etapa nacional da competição. A solenidade de premiação nacional está marcada para o dia 30 de novembro, e acontecerá no Campus Manguinhos da Fiocruz, localizado no Rio de Janeiro. A iniciativa busca aproximar a ciência da realidade escolar e incentivar a curiosidade e a criatividade dos jovens. Conforme informação divulgada pela Fiocruz, a 13ª Obsma atraiu cerca de 1,5 mil trabalhos inscritos, envolvendo 9 mil alunos e quase 3 mil professores de escolas públicas e privadas de todo o país. A competição, que ocorre a cada dois anos, corresponde ao biênio 2025-2026 e celebrou a participação estudantil em diferentes categorias, como Produção Audiovisual, Produção de Texto e Projeto de Ciências. Ciência e Juventude em Foco: A Abordagem da Obsma Os 42 trabalhos selecionados como Destaques Regionais apresentam uma rica diversidade de abordagens para os desafios ambientais, sociais e de saúde. O diferencial é que todas as propostas surgem a partir do olhar e das experiências vivenciadas pelos próprios estudantes, demonstrando um forte engajamento com as questões que afetam suas comunidades. As comissões avaliadoras foram compostas por um time multidisciplinar, reunindo pesquisadores, professores, jornalistas, designers, cineastas e outros profissionais. Essa diversidade de perspectivas garantiu uma análise aprofundada e abrangente de cada projeto submetido à competição da Obsma. Formando Gerações com Consciência Científica Cristina Araripe, coordenadora nacional da Obsma e coordenadora de Divulgação Científica da Vice-Presidência de Educação, Informação e Comunicação (Vpeic) da Fiocruz, ressalta a importância da iniciativa. “A Olimpíada Brasileira de Saúde e Meio Ambiente é uma iniciativa fundamental porque aproxima a ciência da escola e mostra, desde cedo, que meninas e meninos podem ocupar esse espaço”, afirma Araripe. Ela complementa que, ao valorizar a curiosidade, a criatividade e a participação ativa dos estudantes, a Obsma contribui significativamente para a formação de uma nova geração. “Essa geração será capaz de olhar para os desafios da sociedade e construir soluções por meio da ciência”, conclui a coordenadora, destacando o papel da Obsma no desenvolvimento científico juvenil. Como Consultar os Trabalhos Selecionados A lista completa com os 42 trabalhos selecionados como Destaques Regionais da 13ª Olimpíada Brasileira de Saúde e Meio Ambiente (Obsma) já está disponível. Os interessados podem consultar os nomes das escolas e os trabalhos premiados por cada região do país diretamente no Campus Virtual da Fiocruz. Em breve, a Fiocruz também anunciará os trabalhos que receberam Menção Honrosa, ampliando o reconhecimento às iniciativas inovadoras dos estudantes na Obsma. A Fundação reitera o compromisso em promover a educação científica e a conscientização ambiental entre os jovens brasileiros.

Fundação Pró-Sangue apela por doações de sangue diante de estoques em nível crítico A Fundação Pró-Sangue Hemocentro de São Paulo emitiu um alerta urgente sobre a queda significativa nos estoques de determinados tipos sanguíneos nas últimas semanas. A situação é considerada crítica, especialmente para os tipos O positivo, O negativo, A negativo e B negativo, que se encontram em níveis preocupantes. A preocupação é ainda maior com os tipos sanguíneos negativos, que, segundo especialistas da instituição, são **fundamentais para o atendimento de emergência e para pacientes em estado grave**. A escassez desses tipos pode comprometer diretamente o tratamento de vidas em situações de risco. A Fundação Pró-Sangue reforça a importância da solidariedade e do ato de doar sangue, que salva vidas diariamente. A instituição pede o apoio da população para reverter esse quadro e garantir que todos os pacientes recebam o tratamento necessário. As informações foram divulgadas pela própria Fundação Pró-Sangue. Fatores que Agravam a Baixa nos Estoques Historicamente, as baixas temperaturas do inverno contribuem para uma diminuição no número de doações de sangue. No entanto, a Fundação Pró-Sangue aponta que este cenário tem sido agravado por outros fatores que **desestimulam ou impedem temporariamente a doação**. Um exemplo recente é a vacina contra o sarampo, que exige um período de espera de quatro semanas para que a pessoa possa doar sangue após a imunização. Da mesma forma, a vacina da gripe também impõe um período de impedimento de 48 horas para doadores. Esses intervalos, embora necessários para a segurança do doador e do receptor, impactam diretamente a disponibilidade de bolsas de sangue nos hemocentros. A Fundação Pró-Sangue orienta que as pessoas aptas a doar e que ainda não se vacinaram contra o sarampo **priorizem a doação de sangue antes de receber a vacina**, para ajudar a manter os estoques equilibrados. O Impacto da Falta de Sangue e a Importância do Tipo O Negativo A compatibilidade sanguínea é um fator crucial para a realização de transfusões seguras e eficazes. A falta de um tipo específico de sangue pode desencadear um **efeito dominó**, levando à queda nos estoques de outros tipos sanguíneos. Essa interdependência ressalta a necessidade de manter todos os estoques em níveis adequados. A escassez do tipo **O negativo** é particularmente grave, pois este tipo sanguíneo é conhecido como o **doador universal**, podendo ser transfundido para pacientes de todos os outros tipos. Sua disponibilidade é vital em situações de emergência onde o tempo é essencial e a identificação do tipo sanguíneo do paciente pode ser demorada. Onde e Como Doar Sangue em São Paulo A Fundação Pró-Sangue disponibiliza diversos postos de coleta para facilitar o acesso dos doadores. Entre eles, destacam-se o Posto Clínicas, localizado no Hospital das Clínicas, próximo às estações Clínicas e Oscar Freire do metrô; o Posto Dante Pazzanese, no Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia, na região do Parque do Ibirapuera (metrô Ana Rosa); e o Posto Mandaqui, no Hospital do Mandaqui, na Zona Norte da capital paulista. Há também postos em Osasco e Barueri. O agendamento

Cuidado Seguro para Doenças Não Transmissíveis: Um Guia Essencial para a Segurança do Paciente O Dia Mundial da Segurança do Paciente, celebrado em 17 de setembro, lança um holofote crucial sobre a segurança em todas as etapas do cuidado com a saúde. O foco deste ano, “Cuidado seguro para doenças não transmissíveis”, ressalta a necessidade de atenção desde a prevenção e diagnóstico até o tratamento, reabilitação, cuidados paliativos e o fundamental autocuidado. As doenças não transmissíveis (DNTs), também conhecidas como doenças crônicas, representam um desafio global imenso. Dados da Organização Mundial da Saúde (OMS) apontam que elas são responsáveis por uma parcela alarmante de 74% das mortes em todo o mundo, afetando bilhões de pessoas e exigindo atenção contínua. Entender a natureza dessas condições é o primeiro passo para uma gestão eficaz. As DNTs são enfermidades de longa duração, como doenças cardiovasculares, diversos tipos de câncer, diabetes e doenças respiratórias crônicas. Elas podem acometer indivíduos em qualquer faixa etária e demandam acompanhamento médico e cuidados constantes ao longo da vida. Conforme informações divulgadas pela OMS, o enfrentamento dessas enfermidades é uma prioridade global, com destaque para o acesso a cuidados seguros e de qualidade. A Importância da Participação Ativa do Paciente No Brasil, o Ministério da Saúde enfatiza que a participação ativa do paciente nas decisões sobre seu tratamento e a compreensão do plano de cuidado são pilares da segurança do paciente. Essa abordagem colaborativa fortalece o vínculo entre profissional e paciente, promovendo um cuidado mais eficaz e personalizado. É fundamental que pacientes e seus familiares se sintam à vontade para questionar. Perguntar sobre o objetivo do tratamento, o uso correto de medicamentos, possíveis reações que necessitem de atenção especial, a data prevista para o retorno ao médico e onde buscar ajuda em caso de piora são atitudes que garantem maior controle sobre a própria saúde. O Ministério da Saúde reforça a importância de pedir explicações em linguagem simples caso alguma informação não esteja clara. Essa comunicação aberta e acessível é essencial para que o paciente compreenda integralmente as orientações recebidas, diminuindo o risco de erros e promovendo a adesão ao tratamento. Acompanhamento Contínuo e Rede de Apoio Para garantir a segurança e a eficácia do tratamento de doenças crônicas, o acompanhamento regular é indispensável. Essa prática permite que os profissionais de saúde avaliem a evolução da condição do paciente, realizem ajustes necessários no tratamento e coordenem o cuidado entre diferentes serviços de saúde, promovendo uma atenção integral. A recomendação é que, sempre que possível, o paciente compareça às consultas acompanhado de alguém de confiança. Essa rede de apoio pode ser crucial, especialmente para aqueles que têm dificuldade em compreender ou memorizar as orientações médicas. Anotar as informações mais importantes recebidas durante a consulta também é uma estratégia valiosa para manter a continuidade do cuidado e garantir que nada seja esquecido. Em situações de piora repentina da condição de saúde ou em casos de emergência, a orientação é buscar atendimento médico imediatamente. Acionar o Serviço de Atendimento Móvel de Urgência

Esperança para pacientes com lesão medular: Testes clínicos da polilaminina começam em breve A expectativa para pacientes com lesão na medula espinhal ganha força com o início dos testes clínicos de fase 1 da polilaminina. Este mês marca o começo de uma nova jornada para a substância, que tem o potencial de ajudar na recuperação de movimentos. Desenvolvida em parceria pela farmacêutica Cristália e pesquisadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), a polilaminina representa um avanço significativo na busca por tratamentos mais eficazes para as consequências de traumas medulares. Os resultados iniciais em estudos anteriores geraram grande interesse, e agora a ciência busca comprovar, com rigor e segurança, os benefícios desta inovadora substância. Conforme divulgado pela farmacêutica Cristália, a primeira fase dos estudos clínicos com a polilaminina será iniciada no dia 24 deste mês. Recrutamento e Critérios para Pacientes Voluntários A fase inicial envolverá o recrutamento de cinco pacientes voluntários, com idades entre 18 e 72 anos. O principal objetivo desta etapa é **comprovar a segurança da polilaminina em humanos**, garantindo que não haja riscos ou efeitos adversos superiores aos potenciais benefícios. A eficácia da substância será avaliada em fases posteriores do estudo. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou os testes, estabelecendo critérios rigorosos para a seleção dos participantes. Todos os voluntários devem apresentar **lesão medular completa**, localizada entre as vértebras T2 e T10, resultado de um trauma recente, ocorrido há menos de 72 horas. Além disso, os pacientes devem ter indicação médica para **cirurgia de descompressão medular**. Essa seleção criteriosa visa garantir que os testes sejam realizados nas condições mais adequadas para a obtenção de dados confiáveis. O Processo de Aplicação e Acompanhamento dos Pacientes Os voluntários selecionados serão atendidos em hospitais de referência em São Paulo, o Hospital das Clínicas e a Santa Casa de Misericórdia. As equipes cirúrgicas responsáveis pela aplicação da polilaminina são altamente treinadas para administrar a substância **diretamente na medula** durante o procedimento cirúrgico. Após a cirurgia, os pacientes iniciarão um programa de reabilitação na AACD (Associação de Assistência à Criança Deficiente). Durante seis meses, a equipe de pesquisa realizará um acompanhamento detalhado, monitorando a evolução e quaisquer reações à substância. Entendendo a Polilaminina: Da Proteína Natural à Molécula Sintética A polilaminina é uma substância criada em laboratório a partir da laminina, uma proteína fundamental presente no corpo humano. A descoberta e a pesquisa sobre o potencial da polilaminina são fruto de mais de 20 anos de dedicação da professora e pesquisadora da UFRJ, Tatiana Sampaio. No sistema nervoso, a laminina desempenha um papel crucial na **movimentação dos axônios**, que são as partes dos neurônios responsáveis pela transmissão de sinais elétricos e químicos. A hipótese é que a polilaminina possa **restaurar a conexão nervosa interrompida** em casos de lesão medular. Estudos anteriores com resultados promissores em ratos levaram a um estudo-piloto entre 2016 e 2021. Nesta pesquisa, a substância foi aplicada em oito pessoas que também passaram por cirurgia de descompressão. Desses, três pacientes faleceram devido às lesões, mas os

São Paulo registra aumento de casos de sarampo, totalizando 36 em 2026 A Secretaria de Saúde do estado de São Paulo anunciou nesta terça-feira (15) a confirmação de quatro novos casos de sarampo, elevando o número total de registros da doença para 36 neste ano. A situação acende um alerta entre as autoridades sanitárias, especialmente pela concentração de infecções na capital paulista. Dos novos pacientes diagnosticados, três são moradores da capital. Entre eles, duas crianças com menos de dois anos apresentavam esquema de vacinação incompleto, e uma mulher de 24 anos, que, apesar de ter histórico de vacinação, contraiu a doença. O quarto caso confirmado é de um homem de 36 anos residente em Santo André, no ABC Paulista, que também possuía registro de vacinação. A capital paulista se destaca ao concentrar a **maioria das infecções**, representando 88% do total de casos no estado. Atualmente, são 32 casos registrados na capital, somados a dois em São Bernardo do Campo e um em Guarulhos e Santo André, cada um. A preocupação das autoridades de saúde cresce diante da **baixa adesão à vacinação**, um fator crucial na contenção da disseminação do sarampo. Do total de 36 casos identificados, 26 envolvem pessoas sem histórico vacinal ou com o esquema contra o sarampo incompleto, conforme informação divulgada pela Secretaria de Saúde. Monitoramento e controle de transmissão do sarampo Em relação aos casos de sarampo, a Secretaria de Saúde informou que dois casos importados foram registrados entre março e abril, e após 12 semanas sem novos contágios, a ocorrência desse tipo de transmissão foi declarada encerrada. As demais notificações, ocorridas entre junho e agosto, já tiveram seus locais de transmissão mapeados e estão sob **rigoroso monitoramento** do Centro de Vigilância Epidemiológica do Estado de São Paulo (CVE-SP), em colaboração com as vigilâncias municipais. As equipes de saúde estão ativamente engajadas em investigações epidemiológicas. Elas trabalham para identificar e acompanhar pessoas que tiveram contato com os pacientes infectados. Sempre que necessário, a **vacina de bloqueio** é aplicada para prevenir a disseminação do sarampo e garantir a segurança da população. Vacinação gratuita é a principal defesa contra o sarampo A vacinação é reconhecida como a **principal e mais segura forma de prevenção contra o sarampo**. A vacina tríplice viral, oferecida gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS), protege não apenas contra o sarampo, mas também contra a caxumba e a rubéola. A imunização está disponível nos postos de saúde em todos os 645 municípios paulistas. As autoridades de saúde reforçam a importância de manter o calendário vacinal atualizado. Crianças a partir de 12 meses devem receber a primeira dose, e aos 15 meses, a segunda. Jovens de 15 meses a 29 anos precisam ter as duas doses com um intervalo mínimo de 30 dias. Adultos de 30 a 59 anos devem ter ao menos uma dose registrada, e trabalhadores da saúde, independentemente da idade, necessitam de duas doses. Dose zero para bebês em áreas específicas Em municípios como São Paulo, Guarulhos e São Bernardo do Campo, está

SUS registra marca expressiva com mais de 7,5 milhões de cirurgias eletivas no primeiro semestre O Sistema Único de Saúde (SUS) alcançou um marco significativo ao realizar mais de 7,5 milhões de cirurgias eletivas no primeiro semestre deste ano. Este número representa um expressivo aumento de 8% em comparação com o mesmo período do ano anterior, totalizando 608 mil procedimentos adicionais, conforme divulgado pelo governo federal. Essa expansão consolida a tendência de crescimento observada nos últimos anos, que já havia levado o país a atingir a marca de 14,9 milhões de cirurgias eletivas em 2025. A notícia traz um alívio para milhares de pacientes que aguardam por procedimentos, demonstrando a capacidade do sistema público em atender à demanda crescente. O avanço foi distribuído por 20 estados brasileiros, com destaques para o Distrito Federal, que liderou o crescimento com 31%, seguido por Sergipe (25%), Paraíba (23%), Bahia e Ceará, ambos com 20%. Outras regiões como Amapá (18%), Alagoas e Piauí (15%), Roraima (14%), Minas Gerais (13%), Goiás (12%), Rio de Janeiro e Rio Grande do Sul (11%) também apresentaram aumentos relevantes. Programa “Agora Tem Especialistas” é motor do aumento Uma parcela considerável desses procedimentos, especificamente 2,92 milhões de cirurgias, foi realizada no âmbito do programa “Agora Tem Especialistas”. Este programa, que atua entre janeiro e junho deste ano, tem como principal objetivo a redução do tempo de espera por atendimentos de média e alta complexidade no SUS. Para alcançar suas metas, a iniciativa investe na ampliação de mutirões assistenciais, no uso estratégico de unidades móveis de saúde (as chamadas carretas), na aquisição de transporte sanitário e no fortalecimento da Telessaúde, buscando otimizar o acesso e a agilidade no atendimento. Projeções otimistas para o fim do ano Com base nos resultados já apresentados, o Ministério da Saúde projeta que o SUS ultrapasse a marca de 15 milhões de cirurgias eletivas em 2026. Este número superaria os 14,9 milhões registrados em 2025, indicando um contínuo e robusto crescimento na oferta de serviços cirúrgicos pelo sistema público de saúde brasileiro.