Revalida 2025/2: Prazo para Recurso do Resultado Preliminar da Prova Prática Vai Até Sexta-feira (31) Médicos que realizaram o Exame Nacional de Revalidação de Diplomas Médicos Expedidos por Instituição de Educação Superior Estrangeira (Revalida) e não obtiveram o resultado esperado na segunda etapa têm uma janela de oportunidade para contestar a avaliação. O período para interpor recurso contra o resultado preliminar da prova de habilidades clínicas está aberto. Divulgado na última terça-feira (28), o resultado preliminar é o primeiro passo para a análise final do desempenho dos candidatos na avaliação prática. Aqueles que desejam apresentar suas contestações devem ficar atentos ao prazo, que se estende até esta sexta-feira, dia 31. O procedimento para a interposição de recurso é inteiramente digital e deve ser realizado através do Sistema Revalida, mantido pelo Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira (Inep). Conforme divulgado pelo Inep, o resultado preliminar da prova de habilidades, que corresponde à segunda etapa do Revalida 2025/2, já está disponível para consulta. Como e Onde Recorrer do Resultado Preliminar do Revalida Para ter acesso ao resultado preliminar e formalizar o recurso, os candidatos precisam acessar o Sistema Revalida. O login na plataforma é realizado por meio da conta Gov.br, o que garante a segurança e a autenticidade do processo. É fundamental que os médicos verifiquem atentamente seu desempenho e, caso discordem da avaliação, formalizem suas alegações dentro do prazo estabelecido. Padrão Esperado de Procedimentos (PEP) Disponibilizado para Análise Em paralelo à abertura do prazo para recursos, o Inep também divulgou as versões definitivas do Padrão Esperado de Procedimentos (PEP) para as dez estações da avaliação prática. Este documento, que funciona como um gabarito detalhado da prova, foi atualizado após a análise dos recursos apresentados contra as versões preliminares. O PEP é crucial para que os candidatos compreendam os critérios de avaliação e baseiem seus recursos. Cronograma do Revalida e Próximos Passos para Aprovados O cronograma do Revalida prevê que o resultado dos recursos e, consequentemente, o resultado final da segunda etapa, serão divulgados em 4 de setembro. Para os médicos que obtiverem aprovação após a análise dos recursos, as próximas etapas envolverão as orientações para a indicação da universidade parceira responsável pela revalidação do diploma. Entenda o Objetivo e a Estrutura do Revalida O Revalida tem como principal objetivo verificar se os médicos formados no exterior possuem os conhecimentos e habilidades necessários para atuar no Brasil, alinhados aos princípios do Sistema Único de Saúde (SUS). O exame é composto por uma prova teórica e uma prova prática, organizadas pelos Ministérios da Educação e da Saúde. A aprovação no Revalida atesta a compatibilidade da formação estrangeira com as exigências das universidades brasileiras, facilitando a atuação profissional no país. É importante ressaltar que o exame não se configura como um concurso público e não garante o exercício da prática médica por si só, mas sim a validação da equivalência da formação.

Entenda a mola gestacional, uma condição rara que pode evoluir para câncer de placenta e assusta mulheres grávidas. A descoberta de uma gravidez é um momento de imensa alegria, mas, para algumas mulheres, pode vir acompanhada de diagnósticos inesperados e desafiadores. A mola gestacional, também conhecida como doença trofoblástica gestacional (DTG), é uma dessas condições que, embora benigna em sua origem, exige atenção e acompanhamento rigoroso devido ao risco de evoluir para um câncer de placenta. Essa condição surge de um erro na fertilização, resultando na formação de um tecido anormal na placenta. Em alguns casos, esse tecido pode se tornar maligno, necessitando de tratamento específico. A história de Daiana Nascimento, que passou por essa experiência, ressalta a importância de conhecer os sinais e a necessidade de centros de referência para o tratamento. Conforme informações divulgadas pelo Ambulatório de Doença Trofoblástica Gestacional da Maternidade Escola da UFRJ, um dos centros mais importantes do mundo em pesquisa sobre o tema, a mola gestacional afeta uma parcela significativa de mulheres grávidas, e o acompanhamento médico adequado pode salvar vidas. O que é a Mola Gestacional? A mola gestacional é um tipo de tumor benigno que se origina na placenta durante a gravidez. Ela surge devido a um erro na fertilização. Em casos de mola incompleta, um espermatozoide com DNA duplicado ou dois espermatozoides fecundam um óvulo normal. Isso resulta em uma placenta imperfeita e um embrião com anomalias genéticas incompatíveis com a vida. Já na mola completa, um óvulo sem DNA é fecundado por um espermatozoide, formando apenas uma placenta anormal, sem a presença de embrião. Em ambas as situações, a gestação precisa ser interrompida e a mola removida. A não remoção pode causar sangramento uterino, além de alterações na tireoide e na pressão sanguínea. O professor de obstetrícia da UFRJ, Antônio Braga, explica que o risco mais grave da DTG é a evolução para o câncer de placenta, que ocorre quando as células da mola se instalam no útero. Isso acontece em menos de 5% dos casos de mola parcial, mas em até 20% das gestações com mola completa. Diagnóstico e Estatísticas da Mola Gestacional A maioria das mulheres descobre a mola gestacional durante um ultrassom de rotina, após confirmar a gravidez por exames de sangue ou urina. A terapeuta ocupacional Daiana Nascimento relata que viveu o dia mais feliz e o mais triste de sua vida em menos de três dias, ao descobrir a gravidez e, logo em seguida, a mola gestacional. O professor Antônio Braga destaca que a incidência no Brasil é de 1 a cada 200 a 400 gestações, enquanto nos Estados Unidos é de 1 a cada mil e na Inglaterra, de 1 a cada duas mil. As razões para essa diferença ainda são objeto de investigação, com suspeitas envolvendo fatores genéticos, imunológicos e alimentares. O ambulatório da Maternidade Escola da UFRJ atende cerca de 80 pacientes com mola por semana pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Muitos desses atendimentos são de mulheres que poderiam ter plano

Cesárea Eleva em 45% o Risco de Câncer de Placenta Após Mola Gestacional, Indica Estudo Brasileiro Mulheres que passaram por cesariana apresentam um risco 45% maior de desenvolver neoplasia trofoblástica gestacional, um tipo raro de câncer originado em células da placenta e que se manifesta no útero. A descoberta é fruto de um estudo robusto liderado por pesquisadores da Maternidade Escola da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Essa neoplasia é a complicação mais grave da doença trofoblástica, popularmente conhecida como mola gestacional. Ela surge de uma fertilização anormal, resultando em uma estrutura placentária anômala, que pode ou não conter um feto inviável. Em até 20% dos casos, as células da mola gestacional podem se implantar no útero e evoluir para o câncer de placenta. No Brasil, a incidência de mola gestacional é de um caso a cada 200 a 400 gestantes, gerando cerca de 2,9 mil novos casos de neoplasia anualmente. A pesquisa foi realizada em parceria com o Centro de Doença Trofoblástica da Nova Inglaterra, da Universidade de Harvard, nos Estados Unidos, e analisou dados de 2.904 pacientes entre 2002 e 2022. Cesariana: Um Fator de Risco Independente para Câncer de Placenta O estudo revelou que, entre as mulheres analisadas, 26,5% daquelas com histórico de cesariana desenvolveram o câncer, em comparação com 20,8% das que não haviam passado por essa cirurgia. Após controlar todos os outros fatores que poderiam influenciar o resultado, a pesquisa confirmou que a cesariana prévia aumenta o risco de forma independente. A principal hipótese dos pesquisadores é que o corte realizado no útero durante a cesariana possa desregular o sistema imunológico da mulher. Além disso, o procedimento pode levar ao remodelamento dos vasos sanguíneos e causar fibrose na região. “A cicatriz da cesárea é uma área frágil dentro do útero. Então, é como se fosse uma porta de entrada para a mola, que acaba tendo mais poder de invasão para entrar no útero e levar ao câncer”, explica Gabriela Paiva, líder da pesquisa e médica no ambulatório da UFRJ. Contexto Brasileiro e a Alta Taxa de Cesarianas O coordenador do ambulatório e orientador da pesquisa, Antôni o Braga, ressalta a relevância do achado para o Brasil, país que lidera as taxas mundiais de cesariana. Enquanto a Organização Mundial da Saúde recomenda que apenas 15% dos partos sejam cirúrgicos, no Brasil essa proporção atinge 55%. “Esse é um tema que merece ser tratado como mais um risco agregado para as mulheres submetidas a cesarianas. Cesariana é uma cirurgia salvadora de vidas, muito importante para garantir a segurança da mãe e do bebê, mas ela deve ser feita de forma consciente”, pontua Braga. Implicações para o Rastreamento e Prevenção Os autores do estudo defendem que a neoplasia trofoblástica gestacional pós-molar deve ser considerada uma possível consequência de longo prazo do parto cesáreo prévio, somando-se a outros riscos já conhecidos, como ruptura uterina, espectro da placenta acreta, parto prematuro e outras complicações. A pesquisa estima que uma redução de 20 pontos percentuais na taxa de cesarianas

Projeto “SUS na Floresta” leva atendimento médico a comunidades ribeirinhas do Amazonas, transformando o acesso à saúde em áreas remotas. Moradores de comunidades ribeirinhas no Amazonas, que antes enfrentavam longas e custosas viagens para obter atendimento médico básico, agora contam com unidades de saúde mais próximas de suas casas. O projeto “SUS na Floresta” está expandindo a cobertura da Atenção Primária à Saúde, adaptando-se às realidades de deslocamento, sazonalidade dos rios e particularidades culturais dessas populações. A iniciativa, resultado de parcerias público-privadas, visa reforçar o Sistema Único de Saúde (SUS) e garantir o direito universal à saúde, mesmo em locais de difícil acesso. A meta é atender cerca de 4,7 mil pessoas em 56 comunidades ribeirinhas apenas nas primeiras unidades inauguradas em Carauari. As novas unidades contam com consultórios para atendimentos presenciais e remotos, telessaúde, equipamentos modernos e áreas de permanência para as equipes de saúde. Os serviços são integrados ao SUS e executados em colaboração com prefeituras e secretarias municipais de saúde, conforme divulgado pelo IDIS. Estruturas adaptadas à realidade amazônica Aldeniza Silva e Silva, moradora da comunidade ribeirinha de Boa Vista, em Carauari (AM), exemplifica a dificuldade enfrentada antes do projeto. Grávida de sete meses, ela precisava viajar por dois ou três dias de rabeta até a zona urbana para consultas médicas. “Até agora, ela só passou por três consultas, quando o ideal, segundo o Ministério da Saúde, é que as gestantes sejam acompanhadas em um mínimo de seis”, relata o conteúdo original. Com a inauguração de dois pontos de atendimento em bases da Fundação Amazônia Sustentável (FAS) nas regiões de Campina e Bauana, essa realidade mudou. “Agora [a distância] é só de uma praia”, comemorou Aldeniza, que passou a realizar seu pré-natal no posto de Campina. Ela também aproveitou para levar a filha, de seis anos, para ser consultada. As unidades são equipadas para oferecer desde atendimentos básicos, como tratamento de gripes e ferimentos, até consultas de pré-natal e acompanhamento de doenças crônicas. A telessaúde permite o acesso a médicos especialistas sem a necessidade de longos deslocamentos. SUS na Floresta: um modelo inovador para o Brasil O projeto “SUS na Floresta” é uma iniciativa do programa Juntos pela Saúde, executado pela FAS em parceria com o Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) e a Umane, com gestão do Instituto para o Desenvolvimento do Investimento Social (IDIS). Guilherme Sylos, diretor de prospecção e parcerias do IDIS, explica que o objetivo “não é criar uma estrutura paralela ao SUS, mas sim reforçá-la”. As equipes de atendimento são vinculadas à rede pública e à Estratégia Saúde da Família. As novas estruturas foram inauguradas nas comunidades de Bauana e Campina, em Carauari, recebendo os nomes de Raimundo Ribeiro de Lima (Saborá) e Laice Santos do Nascimento, respectivamente. Juntas, elas beneficiarão cerca de 4,7 mil pessoas de 56 comunidades ribeirinhas. Impacto positivo e prevenção de agravos O projeto já demonstra resultados positivos, evitando a necessidade de resgates de emergência. Em Campina, cinco chamadas para ambulanchas foram evitadas na semana de

Queda nos Casos de VSR em Crianças Pequenas: Um Alívio com Ressalvas Boas notícias para a saúde infantil: a incidência do vírus sincicial respiratório (VSR), que tanto preocupa pais de bebês e crianças pequenas, apresenta uma queda significativa em grande parte do Brasil. O VSR é uma das principais causas de bronquiolite, uma infecção que pode levar a quadros graves em crianças de até 2 anos. A diminuição expressiva nas hospitalizações por VSR entre crianças de até 4 anos é o principal motor dessa redução. Esses dados são parte do Boletim InfoGripe, divulgado pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), e trazem um alento para a saúde pública no país. Apesar da tendência de queda geral, é fundamental manter a atenção, pois cinco estados ainda registram níveis de alerta ou risco elevado para Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG), com sinal de crescimento na tendência de longo prazo. São eles: Mato Grosso do Sul, Minas Gerais, Paraná, Santa Catarina e Rio Grande do Sul. Conforme informação divulgada pela Fiocruz, a vigilância contínua é essencial. Impacto em Diferentes Faixas Etárias e Causas da Queda A análise da Fiocruz revela que a redução da SRAG em jovens, adultos e idosos está ligada principalmente à diminuição das hospitalizações por influenza A. Já nas crianças de 5 a 14 anos, a queda é impulsionada pela menor incidência de casos graves causados pelo rinovírus. O VSR, embora em declínio, ainda representa um desafio significativo para a saúde dos bebês. A incidência de SRAG é mais elevada em crianças de até 2 anos, enquanto a mortalidade se concentra na população com 65 anos ou mais, sendo o vírus influenza A a principal causa entre os idosos, para o qual existe vacina disponível no SUS. Medidas de Prevenção e Vacinação Continuam Essenciais Para combater a disseminação de vírus respiratórios, o Boletim InfoGripe reforça a importância de medidas de higiene respiratória. Lavar as mãos com frequência, cobrir a boca e o nariz ao tossir ou espirrar, e o isolamento em caso de sintomas gripais ou resfriados são ações cruciais. Caso o isolamento não seja possível, a recomendação é o uso de máscara ao sair de casa. A Fiocruz enfatiza que a **manutenção da vacinação em dia** é a medida mais importante para a proteção individual e coletiva contra diversas doenças, incluindo as causadas pelo vírus influenza. Dados Epidemiológicos Revelam Cenário Detalhado Os dados epidemiológicos de 2026 mostram um panorama completo das infecções respiratórias. Até o momento, foram notificados 115.203 casos de SRAG. Deste total, 60.200 (52,3%) tiveram resultado positivo para algum vírus respiratório, 39.743 (34,5%) foram negativos e 8.218 (7,1%) ainda aguardam resultado laboratorial. Entre os casos positivos registrados neste ano, o VSR aparece com 40,2%, seguido pelo rinovírus com 30,2%. A influenza A representa 20,8%, a influenza B 4,5% e o Sars-CoV-2 (Covid-19) também soma 4,5%. Esses números demonstram a complexidade da vigilância de doenças respiratórias e a necessidade de monitoramento constante.

Fiocruz Conclui Transferência de Tecnologia para Produção Nacional do Dolutegravir A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), por meio do Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos), alcançou um marco importante na saúde pública brasileira. A instituição concluiu com sucesso a transferência de tecnologia para a produção do dolutegravir, um medicamento essencial no tratamento do HIV, amplamente distribuído pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Atualmente, mais de 770 mil pessoas vivendo com HIV no Brasil dependem deste antiretroviral. A nacionalização da produção representa um passo crucial para garantir o acesso contínuo e potencialmente reduzir os custos do tratamento para o país. O dolutegravir foi desenvolvido pela ViiV Healthcare, empresa focada em pesquisa para HIV, pertencente à biofarmacêutica GSK. Em 2020, um acordo foi firmado entre a ViiV Healthcare e a Fiocruz para iniciar o processo de nacionalização progressiva do fármaco, com o objetivo de suprir o SUS. Conforme informações divulgadas, este processo de internalização da produção acaba de ser concluído. Investimentos e Preparação da Fiocruz para a Produção Local Desde a assinatura do contrato, a Farmanguinhos da Fiocruz tem se dedicado a adaptar sua infraestrutura. Isso envolveu investimentos significativos na planta fabril, aquisição de novos equipamentos e capacitação de seus profissionais. A estruturação técnica, regulatória e operacional foi fundamental para viabilizar a produção interna do dolutegravir. A liberação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) é o último passo pendente para que o medicamento produzido nacionalmente possa ser distribuído aos pacientes do SUS. A expectativa é que a nova produção comece em breve, garantindo o abastecimento do tratamento. É importante ressaltar que, desde 2022, a Fiocruz já contribui para o fornecimento do dolutegravir ao SUS, distribuindo milhões de cápsulas produzidas em fábricas da GSK. Em 2025, o instituto também assumirá as análises laboratoriais de controle de qualidade, reforçando sua capacidade e autonomia no processo. Dolutegravir: Um Medicamento Essencial Recomendado pela OMS O dolutegravir é reconhecido mundialmente por sua eficácia no tratamento do HIV. Ele atua inibindo a enzima integrase, impedindo a replicação do vírus nas células de defesa do corpo. Seus benefícios incluem a redução da carga viral a níveis indetectáveis, melhora da imunidade e prevenção da progressão para a AIDS, com um perfil de poucos efeitos colaterais. Em 2019, a Organização Mundial da Saúde (OMS) incluiu o dolutegravir como uma opção preferencial para o tratamento de primeira e segunda linha em todas as populações. Isso abrange inclusive mulheres grávidas e pessoas com potencial para engravidar, destacando sua segurança e importância terapêutica. Próximos Passos e Expansão da Produção Nacional Três lotes do dolutegravir já foram fabricados e validados pela Fiocruz, aguardando apenas a aprovação da Anvisa para distribuição. Simultaneamente, a instituição trabalha na validação da metodologia analítica do ingrediente farmacêutico ativo, um componente crucial para a qualidade do medicamento. O acordo de transferência de tecnologia prevê uma nova etapa: a internalização da produção do dolutegravir em combinação com a lamivudina, outra substância importante no tratamento do HIV e também distribuída pelo SUS. A Farmanguinhos tem a expectativa de iniciar essa produção combinada já

Inverno: Como Viver Sem Crises de Asma? Entenda os Gatilhos e Cuidados Essenciais para Crianças e Adultos O inverno chega e, com ele, a preocupação de muitas pessoas com asma. O frio, as janelas fechadas e o aumento de vírus podem ser um prato cheio para desencadear crises, especialmente em crianças e adolescentes. Mas é possível passar pela estação mais fria do ano com mais tranquilidade e saúde. Manter o tratamento em dia é fundamental para que a inflamação característica da asma permaneça sob controle. Especialistas reforçam que não é o frio em si que agrava a condição, mas sim os fatores associados a ele, como a maior circulação de vírus respiratórios. Conforme informações divulgadas pela Agência Brasil, um resfriado ou virose pode adicionar mais inflamação nas vias aéreas de uma pessoa com asma, levando a uma crise. Por isso, a prevenção e o cuidado contínuo são as melhores estratégias. Entenda os principais pontos para se proteger. O Papel dos Vírus e da Vacinação na Prevenção de Crises de Asma O coordenador da Comissões Científica de Asma da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT), Emilio Pizzichini, explica que a maior circulação de vírus no inverno é um dos principais fatores que podem desencadear crises de asma. Se a doença não está bem controlada, infecções respiratórias adicionam mais inflamação nos brônquios, aumentando o risco de um episódio agudo. Pizzichini enfatiza que a medicação para o tratamento da asma deve ser utilizada continuamente, pois a maioria dos casos exige controle ao longo do ano. Além disso, a vacinação contra viroses comuns, como Influenza, Covid-19 e o vírus sincicial respiratório (VSR), é uma ferramenta poderosa na prevenção de inflamações respiratórias mais graves. A vacina diminui o risco de agravamento da inflamação da asma, reduzindo a probabilidade de crises e hospitalizações. No Brasil, estima-se que cerca de 20 milhões de pessoas sofram com asma, e as infecções respiratórias são uma causa comum de complicações. Crianças e Adolescentes: Um Grupo de Risco no Inverno Dados do Datasus, levantados pela organização Umane, revelam que crianças e adolescentes de 0 a 14 anos são os mais afetados por internações por asma em julho de 2024, representando 70,5% do total. No ano de 2024, essas internações nessa faixa etária chegaram a 73,7% do total de 52.087 registros. A pneumologista Marcela Marques, da Umane, destaca a importância de medidas de higiene e controle ambiental em casa. Manter a casa arejada, com sol, sem mofo ou umidade, e com cortinas limpas pode fazer diferença. Evitar o acúmulo de brinquedos e bichos de pelúcia no quarto das crianças também é recomendado. A especialista sugere o uso de edredons em vez de cobertores pesados e a limpeza do chão com pano úmido ou aspirador, em vez de varrer. Evitar a proximidade com fumantes, seja de cigarro comum, eletrônico ou narguilé, é crucial, pois o fumo passivo é um dos piores gatilhos para crises de asma. A Importância da Orientação Familiar e do Tratamento Contínuo Marcela Marques lamenta a falta de orientação

Anvisa age contra falsificação e irregularidades no mercado de medicamentos e suplementos A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta importante para consumidores nesta sexta-feira (10/7), determinando a **apreensão imediata de lotes falsificados do popular medicamento Mounjaro**. A ação foi deflagrada após a própria empresa detentora do registro do Mounjaro identificar no mercado unidades que apresentavam características distintas das originais, levantando suspeitas de fraude. A descoberta de produtos falsificados como o Mounjaro levanta sérias preocupações sobre a segurança e eficácia dos medicamentos que chegam aos consumidores. A Anvisa, em sua resolução, detalhou os lotes específicos do Mounjaro que não podem mais ser comercializados, distribuídos ou utilizados, visando proteger a saúde pública e garantir a integridade do suprimento médico. Além da questão do Mounjaro, a Anvisa também tomou medidas enérgicas contra uma série de outros produtos. Suplementos naturais de diversas marcas foram proibidos de serem vendidos, distribuídos, fabricados ou divulgados, por não possuírem registro, notificação ou cadastro na agência, além de serem produzidos por empresas sem a devida Autorização de Funcionamento. Conforme informação divulgada pela Anvisa, confira os detalhes a seguir. Lotes de Mounjaro identificados como falsificados pela Anvisa A resolução da Anvisa especificou os seguintes lotes do medicamento Mounjaro como falsificados e, portanto, **proibidos de comercialização, distribuição e uso**: os lotes do Mounjaro 10 mg identificados como 855044, e do Mounjaro 15 mg, os lotes D880403, MJR 257 e D854901. As inconsistências encontradas incluem lotes não reconhecidos pela fabricante original, números de série que não batem com os registros, dispositivos de aplicação que se desviam dos padrões estabelecidos e erros de grafia na rotulagem, indicando claramente a falsificação. Ampla proibição de venda de suplementos naturais sem registro A ação da Anvisa não se limitou apenas ao Mounjaro. A agência também determinou a **proibição total da venda, distribuição, fabricação e divulgação de diversos produtos sem registro, notificação ou cadastro**. Esses produtos, fabricados por empresas que não possuem Autorização de Funcionamento, representam um risco à saúde dos consumidores por não terem sua qualidade e segurança avaliadas. Marcas e produtos específicos com venda proibida pela Anvisa As empresas e produtos atingidos pela proibição da Anvisa incluem a PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda. (CNPJ: 12.316.032/0001-80) com seus produtos Dia Forte Lótus Nutri, Tribulus Terrestris com Maca Natumix, Amora Branca Natumix, Sucupira Natumix, Espinheira Santa Natumix, Mounjaro Natumix, Ora Pro Nóbis Natumix e Ozempic Natural Natumix. Também foram proibidos os produtos da Bálsamos Jes Suplemento Natural Ltda. (CNPJ: 48.244.369/0001-76), como Calm Je’s, Lipo Je’s, Bálsamo Je’s, Algas Marinhas Cura Je’s, Milagroso Liberta Álcool Je’s, Virtuosa Je’s, Ouvido Bem Je’s e Bálsamo Je’s Colmavit 2. Por fim, a Muwiz Indústria e Laboratório Ltda. (CNPJ: 08.787.804/0001-94) teve seus produtos Mega Viril e Lótus Nutri igualmente proibidos. O que fazer em caso de posse de produtos irregulares A Anvisa orienta que consumidores que possuam em casa algum dos lotes de Mounjaro falsificados ou qualquer um dos suplementos naturais cujas vendas foram proibidas, **evitem o uso e busquem orientação sobre o descarte adequado**. A resolução completa, que

Simpósio em Fortaleza debate o potencial da cannabis medicinal com especialistas, governo e sociedade civil A Assembleia Legislativa do Ceará (Alece) se tornou palco do 2º Simpósio Cearense de Cannabis Medicinal, reunindo especialistas, pesquisadores, representantes do governo e de entidades de classe. O evento, com duração de dois dias, teve uma procura intensa, esgotando rapidamente os 300 ingressos gratuitos oferecidos. A discussão abrange desde a perspectiva de pacientes e associações até aspectos cruciais como o cultivo da planta e o amparo jurídico necessário para sua utilização terapêutica. A programação detalhada do simpósio visa aprofundar o conhecimento sobre as diversas facetas da cannabis medicinal. Os participantes têm a oportunidade de explorar a aplicação da planta em práticas integrativas e seu uso por povos originários, como os Kaxinawá, também conhecidos como Huni Kuin. Essa abordagem multidisciplinar reflete a crescente importância e o interesse em compreender os benefícios e desafios associados à cannabis para fins terapêuticos. O debate sobre a cannabis medicinal no Ceará ganha força com a realização deste importante simpósio. A iniciativa, que conta com o apoio de instituições renomadas como a Fiocruz Ceará e a UFC, demonstra o compromisso do estado em avançar nas discussões e na implementação de políticas voltadas para o uso terapêutico da planta. Conforme informação divulgada pela organização do evento, os 300 lugares oferecidos foram rapidamente preenchidos, evidenciando o grande interesse da população e dos profissionais da área no tema da cannabis medicinal. Eixos de Discussão Abrangem Saúde Humana, Animal e Aspectos Regulatórios Nesta quinta-feira, o simpósio concentrou-se em cinco eixos de discussão cruciais. Entre os temas abordados estão a presença da cannabis no SUS, detalhando os desafios legais e regulatórios enfrentados. Além disso, foram exploradas as potencialidades da cannabis medicinal em áreas como psiquiatria, tratamento da dor e distúrbios do sono, buscando entender onde a planta pode realmente fazer a diferença na vida dos pacientes. A medicina veterinária também teve seu espaço, com discussões sobre ciência, bem-estar animal e inovações no uso da cannabis para pets. Um dos enfoques de destaque na programação é a integração da cannabis nas Farmácias Vivas e na agricultura familiar, sob o lema “Da Terra ao SUS”. Essa abordagem busca conectar a produção local com o acesso ao tratamento, promovendo a sustentabilidade e a capacitação da rede pública. Outra palestra relevante abordou as propriedades da cannabis que auxiliam na gestação, no parto e no pós-parto, destacando o papel das parteiras tradicionais no uso dessas práticas. Audiência Pública sobre PL da Cannabis Terapêutica Fecha a Programação A sexta-feira, dia 10, iniciou com uma roda de conversa focada em “Cannabis, Autismo e Ciência: o que já sabemos e para onde estamos caminhando?”. A discussão, que ocorreu das 10h às 12h, buscou apresentar os avanços científicos e as perspectivas futuras sobre o uso da cannabis no tratamento de pessoas com autismo, promovendo um diálogo aberto entre a comunidade científica e os interessados. O ponto alto da programação de sexta-feira foi a audiência pública realizada a partir das 13h, no auditório Murilo Aguiar da

Procon-SP aponta variação de até 2.433,59% em medicamentos genéricos e de referência na capital paulista. Uma pesquisa recente divulgada pelo Procon-SP nesta terça-feira (7) trouxe um alerta preocupante para os consumidores paulistanos: a diferença de preços para um mesmo medicamento, especialmente os genéricos, pode ultrapassar os 2.400% entre diferentes estabelecimentos farmacêuticos na cidade de São Paulo. O levantamento evidencia que a economia pode ser significativa, mas exige atenção redobrada na hora da compra. A pesquisa comparou valores de mais de 70 medicamentos genéricos e de referência, abrangendo diversas categorias terapêuticas. Diante desse cenário, o órgão de defesa do consumidor recomenda que os cidadãos realizem uma pesquisa de preços detalhada antes de adquirir qualquer medicamento, além de verificar programas de auxílio e descontos disponíveis. Medicamentos Genéricos: Economia Potencial e Variações Surpreendentes Um exemplo chocante apresentado pelo Procon-SP é o de um medicamento genérico para disfunção erétil. Uma cartela com 30 comprimidos de 5 miligramas, por exemplo, pode custar impressionantes R$ 98,05 em uma farmácia na zona norte da capital, enquanto o mesmo produto é encontrado por apenas R$ 3,87 em um estabelecimento na zona sul. Essa discrepância representa uma variação de 2.433,59%. Outro caso destacado é o de um medicamento de referência para hipotireoidismo. Uma cartela com 30 comprimidos de 25 microgramas pode variar entre R$ 10,73 e R$ 41,43, dependendo do local de compra. Isso demonstra que a variação de preços não se restringe apenas aos genéricos, mas também afeta medicamentos de marca. Genéricos São, em Média, Mais Baratos, Mas Pesquisa é Crucial De maneira geral, o levantamento do Procon-SP confirmou que os medicamentos genéricos tendem a ser mais acessíveis que os de referência, que são aqueles com nome de marca. Em média, um genérico pode custar 63,05% menos que seu equivalente de referência, o que representa uma economia considerável para o bolso do consumidor. No entanto, a pesquisa ressalta que mesmo dentro da categoria de genéricos, as diferenças de preço podem ser abissais. Por isso, a pesquisa de preços se torna uma ferramenta indispensável para garantir a melhor compra. Dicas do Procon para Economizar e Comprar com Segurança O Procon-SP orienta os consumidores a sempre verificarem a disponibilidade de medicamentos em programas sociais dos governos federal, estadual ou municipal, que podem oferecer o remédio gratuitamente ou com descontos significativos. Além disso, é importante analisar se o plano ou seguro de saúde oferece alguma cobertura ou desconto. Outra dica valiosa é buscar por programas de fidelidade oferecidos por laboratórios ou drogarias, que podem proporcionar reduções no preço dos medicamentos. O órgão também alerta para a importância de verificar se o medicamento possui registro no Ministério da Saúde e se os dados de lote, validade e fabricação na embalagem correspondem aos da cartela. Por fim, o Procon-SP incentiva que os consumidores conversem com seus médicos sobre a possibilidade de utilizar medicamentos genéricos, que, além de mais baratos, são igualmente eficazes e seguros, desde que registrados e com procedência garantida. Metodologia da Pesquisa e Abrangência A pesquisa foi realizada pelo Procon-SP entre